[发明专利]一种六氟锑酸银的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810738245.2 申请日: 2018-07-06
公开(公告)号: CN108726569B 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 代林涛;谢兆凤;陈兰;黄前军;蒋朝金 申请(专利权)人: 郴州市金贵银业股份有限公司
主分类号: C01G30/02 分类号: C01G30/02
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 曾志鹏
地址: 423038 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了提供了一种六氟锑酸银的制备方法,包括以下步骤:将三氧化二锑与含有氟化氢的醋酸溶液混合,然后以1‑30mL/min的速度滴加双氧水,得到六氟锑酸溶液,加入碳酸银,得到六氟锑酸银母液,然后浓缩冷却结晶得到粗六氟锑酸银晶体,再经过重结晶提纯得到六氟锑酸银产品。选用本发明的原料,并控制各步反应顺序、反应温度、反应时间以及双氧水的滴加速度,使得本发明的整个操作过程方便,反应条件温和,原料价格低廉,对环境污染小,杂质的去除率高,最终所得产品纯度高,达到了99%以上。
搜索关键词: 一种 六氟锑酸银 制备 方法
【主权项】:
1.一种六氟锑酸银的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)六氟锑酸的制备:在60‑120℃下,将三氧化二锑与含有氟化氢的醋酸溶液混合,然后边搅拌边以1‑30mL/min的速度滴加双氧水,反应完全后得到六氟锑酸溶液;2)六氟锑酸银母液的制备:在六氟锑酸溶液中加入碳酸银,在60‑120℃下反应完全后,得到六氟锑酸银母液;3)六氟锑酸银母液浓缩冷却结晶:六氟锑酸银母液在40‑60℃下真空浓缩至有大量晶体析出,然后在0‑10℃下冷却,得到粗六氟锑酸银晶体;4)粗六氟锑酸银晶体的重结晶提纯:粗六氟锑酸银晶体用有机溶剂溶解,过滤得到的滤液在40‑60℃下真空浓缩至有大量晶体析出,然后在0‑10℃下冷却,重复本步骤中的上述操作3‑5次,得到的六氟锑酸银晶体真空干燥后即得六氟锑酸银产品。
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