[发明专利]一种检测二甲双胍个体化用药相关基因SNP位点的引物及方法在审

专利信息
申请号: 201810741771.4 申请日: 2018-07-09
公开(公告)号: CN110699440A 公开(公告)日: 2020-01-17
发明(设计)人: 李鹏;齐琳洁;冷欢 申请(专利权)人: 西安医臻生物医药科技有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710000 陕西省西安市沣*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种用于检测二甲双胍个体化用药相关基因SNP位点的引物及方法,所述的引物可对SLC47A1基因rs2289669 SNP位点进行检测,所述的引物序列包括野生型上游引物、突变型上游引物、共用下游引物;本发明在ARMS‑PCR基础上做了改进,针对SNP序列设计的特异性引物及共用下游引物,特异性引物于3’末端第二位引入错配碱基,以此扩大特异性引物3’末端碱基与DNA模版上SNP位点碱基互补和不互补情况下扩增效率间的差距,从而大幅度提高检测的特异性和准确性;引入了Real‑time PCR技术,可根据△ct值进行判读,即△Ct=突变Ct-野生Ct,一般情况下△Ct>7为野生型,△Ct<‑7为突变型,‑2<△Ct<2为杂合型。本发明的优点是,快速、简便、经济、结果判读准确可靠,且特异性高。
搜索关键词: 特异性引物 上游引物 下游引物 突变型 野生型 引物 检测 个体化用药相关基因 错配碱基 二甲双胍 碱基互补 结果判读 扩增效率 末端碱基 序列设计 引物序列 引入 杂合型 判读 突变 基因 改进
【主权项】:
1.一种检测二甲双胍个体化用药相关基因SNP位点的引物,其特征在于,其对SLC47A1基因rs2289669SNP位点进行检测;/n所述用于SLC47A1基因rs2289669SNP位点检测的引物序列包括:野生型上游引物、突变型上游引物及共用下游引物,具体为:/nSEQ ID NO.01:CTCAGTTTCCACAGTAGCGTAGG,/nSEQ ID NO.02:GCTCAGTTTCCACAGTAGCGTAGA,/nSEQ ID NO.03:AGCAGGGAAACGGTAGAGGAC。/n
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