[发明专利]一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用有效
| 申请号： | 201810749603.X | 申请日： | 2018-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN108653745B | 公开（公告）日： | 2020-07-03 |
| 发明（设计）人： | 马栋;谢婕思;胡云峰;薛巍 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K47/61 | 分类号： | A61K47/61;A61K31/197 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 桂婷;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 透明 质酸前药 及其 制备 方法 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种透明质酸前药的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将透明质酸溶解于水中，然后向其中加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，混合均匀得混合溶液；(2)将药物分子溶于水中形成药物水溶液，然后将药物水溶液加入到步骤(1)中的混合溶液中，搅拌过夜，然后装入透析袋透析，冷冻干燥后得透明质酸前药。
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