[发明专利]一种泊沙康唑注射液中间体溶液配制方法在审
| 申请号： | 201810759347.2 | 申请日： | 2018-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110711174A | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 沙薇;常新义;吕艳歌 | 申请（专利权）人： | 郑州泰丰制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/496;A61K47/40;A61P31/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 451162 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供一种能显著缩短泊沙康唑注射液中间体溶液配制时间的制备方法。该方法首先将药物与辅料混合，然后使用溶剂溶解。制备工艺简单，可操作性强，制备工艺温和，药物不发生降解等。该工艺在保证产品质量的前提下，显著缩短工艺时间，降低生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 制备工艺 注射液中间体 泊沙康唑 辅料混合 溶剂溶解 溶液配制 降解 制备 保证 | ||
【主权项】：
1.一种能显著缩短泊沙康唑注射液中间体溶液配制时间的制备工艺方法，其特征在于：通过制剂手段将活性成分与辅料混合，制备成原辅料混合物；然后使用溶剂将原辅料混合物分散，制备原辅料混悬液；使用酸化剂将酸化原辅料混悬液，搅拌使原辅料溶解，然后加入其它辅料或辅料溶液搅拌溶解，使用溶剂定容，必要时使用碱液或酸液调节终溶液pH至规定值，制备成泊沙康唑注射液中间体溶液，该中间体溶液适用于泊沙康唑注射液生产。/n
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