[发明专利]一种纳米多功能整理剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810768810.X 申请日: 2018-07-13
公开(公告)号: CN108951112A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 许磊 申请(专利权)人: 苏州经贸职业技术学院
主分类号: D06M11/46 分类号: D06M11/46;D06M11/44;D06M11/83;D06M11/45;D06M13/463;D06M15/657;D06M15/277;D06M15/53;D06M15/09;D06M15/333
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 215000 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供了一种纳米多功能整理剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将纳米粒子研磨后依次用十六烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇800和季戊四醇硬脂酸酯进行处理;(2)以正丁醇作为有机溶剂,采用甲基丙烯酸十三氟辛酯、三氟丙基甲基环三硅氧烷和过氧化苯甲酰制备氟硅聚合物;(3)将沉淀颗粒分散到含十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素、聚乙烯醇水溶液中加入吐温20,再加入氟硅聚合物以及多种功能助剂,制得整理剂A;(4)将γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、渗透剂加入异丙醇中制备整理剂B。经本发明整理剂处理的面料具有良好的抗紫外性、防水性、抗皱性以及抗静电等性能,因此本发明制得的整理剂在面料整理过程中具有广泛的应用价值。
搜索关键词: 整理剂 制备 多功能整理剂 氟硅聚合物 甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 三氟丙基甲基环三硅氧烷 甲基丙烯酸十三氟辛酯 十六烷基三甲基溴化铵 季戊四醇硬脂酸酯 聚乙烯醇水溶液 十二烷基硫酸钠 过氧化苯甲酰 羧甲基纤维素 沉淀颗粒 功能助剂 聚乙二醇 抗紫外性 面料整理 纳米粒子 有机溶剂 研磨 防水性 抗静电 抗皱性 渗透剂 异丙醇 正丁醇 吐温 面料 应用
【主权项】:
1.一种纳米多功能整理剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将纳米级TiO2 10‑20份、ZnO 15‑25份、Ag 8‑16份、MgO 5‑10份、Al2O3 7‑14份进行混合,置于研磨机中进行研磨处理15min制得纳米混合物,然后将纳米混合物加入到30‑50份10‑30%十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,在室温下搅拌混合20‑40min,然后将其置于超声仪上超声分散10‑20min,然后再加入聚乙二醇800 6‑13份、季戊四醇硬脂酸酯7‑15份,于40‑50℃的温度下继续超声处理30‑60min,将反应物冷却至室温,通过离心去除溶剂收集下层沉淀颗粒;(2)在反应瓶中加入20‑40份正丁醇作为有机溶剂,然后加入甲基丙烯酸十三氟辛酯5‑10份、三氟丙基甲基环三硅氧烷4‑8份和0.1‑0.5份过氧化苯甲酰,在80‑90℃的水浴条件下搅拌冷凝回流反应2‑4h,然后冷却至室温,将反应物置于旋转蒸发仪上旋干溶剂,即得氟硅聚合物;(3)将步骤(1)制得的下层沉淀颗粒20‑40份分散到含十二烷基硫酸钠4‑8份、羧甲基纤维素2‑6份、聚乙烯醇6‑10份的15‑30份水溶液中,加入1‑4份的吐温20,在搅拌的状态下加入步骤(2)制得的氟硅聚合物20‑40份、三乙醇胺4‑9份、2‑磷基丁烷‑1,2,4‑三羧酸6‑12份、马来酸酐5‑10份、2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮3‑8份、十八烷基二甲基氯化铵2‑6份、丙烯酸二甲氨基乙酯7‑13份、乳化剂1‑4份,于室温持续搅拌1‑3h,制得整理剂A;(4)将γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷15‑30份、渗透剂10‑20份加入到30‑50份的异丙醇溶液中,室温下搅拌20‑40min,制得整理剂B。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州经贸职业技术学院,未经苏州经贸职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810768810.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top