[发明专利]一种检测黄牛MSRB3基因插入/缺失标记的方法有效
| 申请号： | 201810770060.X | 申请日： | 2018-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN108841969B | 公开（公告）日： | 2021-11-23 |
| 发明（设计）人： | 党瑞华;邬明丽;高源;樊英智;李世鹏;赖振雨;雷初朝;黄永震 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测黄牛MSRB3基因插入/缺失标记的方法：以待检黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3和P4为引物，分别PCR扩增黄牛个体MSRB3基因部分片段，通过电泳检测PCR扩增产物，根据电泳检测结果分别判定黄牛个体MSRB3基因上四个插入/缺失突变位点的基因型；本发明根据检测到的MSRB3基因indel突变位点NC_007303.6g.48797975‑48798004del、g.48816764ins、g.48896074‑48896095del、g.48903091ins的基因型，可应用于黄牛的分子标记辅助选择中，从而加快生长性状优良的地方黄牛种群的建立。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 msrb3 基因 插入 缺失 标记 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测黄牛MSRB3基因插入/缺失标记的方法，其特征在于：包括以下步骤：以待检黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P3、P4为引物，分别PCR扩增黄牛个体MSRB3基因部分片段，通过电泳检测PCR扩增产物，根据电泳检测结果分别判定黄牛个体MSRB3基因上三个插入/缺失突变位点的基因型；所述引物对P1为：上游引物：5`‑ACGCACTGTATGATTCCA‑3`下游引物：5`‑ATAGGCCAAGATAGAGGC‑3`所述引物对P3为：上游引物：5`‑GCATAAGAAAGCCAACCT‑3`下游引物：5`‑CAGCCTCATCATCTCATCCA‑3`所述引物对P4为：上游引物：5`‑GAGCCCTAATGGATAAAA‑3`下游引物：5`‑AGTGTTGAAGTTGCCTGT‑3`。
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