[发明专利]一种检测黄牛SH3PXD2B基因插入/缺失标记的方法有效
申请号: | 201810771166.1 | 申请日: | 2018-07-13 |
公开(公告)号: | CN108841971B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 党瑞华;邬明丽;高源;樊英智;李世鹏;赖振雨;雷初朝;黄永震 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/686 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
地址: | 712100 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提供一种检测黄牛SH3PXD2B基因插入/缺失标记的方法:以待检黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2为引物,分别PCR扩增黄牛个体SH3PXD2B基因部分片段,通过电泳检测PCR扩增产物,根据电泳检测结果分别判定黄牛个体SH3PXD2B基因上两个插入/缺失突变位点的基因型;本发明根据检测到的SH3PXD2B基因indel突变位点NC_007318.6 g.4071212‑4071213 ins AGGAGTGGGTACC、g.4088290‑4088299 del TGTGGCCACA)的基因型,可应用于黄牛的分子标记辅助选择中,从而加快生长性状优良的地方黄牛种群的建立。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 黄牛 sh3pxd2b 基因 插入 缺失 标记 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测黄牛SH3PXD2B基因插入/缺失标记的方法,其特征在于:包括以下步骤:以待检黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2为引物,分别PCR扩增黄牛个体SH3PXD2B基因部分片段,通过电泳检测PCR扩增产物,根据电泳检测结果分别判定黄牛个体SH3PXD2B基因上两个插入/缺失突变位点的基因型;所述引物对P1为:上游引物:5`‑TGCGAGGAAAGACTCTGGT‑3`下游引物:5`‑TTGTGAGGTTTGGCTGTATG‑3`所述引物对P2为:上游引物:5`‑AGTGGGTTCCCTCTGATTTGC‑3`下游引物:5`‑CTGCCTGTGCTGTCCTCTTTG‑3`。
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