[发明专利]一种脂质包裹固体药物纳米颗粒的制备方法有效
| 申请号： | 201810778725.1 | 申请日： | 2018-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN108938593B | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 曾志鹏;陈永明;刘利新;赵鹏飞 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/24;A61K47/28;A61K31/519;A61K31/196;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510275 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种脂质包裹固体药物纳米颗粒的制备方法。所述方法包括：首先将两亲性小分子药物在不添加稳定剂的情况下利用快速纳米沉淀方法得到药物纳米颗粒溶液；然后将其与脂质溶液通过挤出的方法制备得到脂质包裹固体药物的纳米颗粒。与传统的药物纳米颗粒相比，本发明所得脂质包裹固体药物纳米颗粒具有超高的载药量，可达到60%以上，显著性地高于传统的药物纳米颗粒；且制备方法可连续化生产，批次间的差异小，适用于工业化生产；另外药物颗粒的表面包裹着脂质，这一保护层赋予药物纳米颗粒长期储存的稳定性、肿瘤组织主动靶向性和pH响应性，在药物输送方面具有较大的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 包裹 固体 药物 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种脂质包裹固体药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，在不使用稳定剂的条件下用快速纳米沉淀方法将两亲性小分子药物制备成药物纳米颗粒溶液；然后将其与脂质通过挤出的方法制备得到脂质包裹固体药物纳米颗粒。
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