[发明专利]高纯氟钽酸钾的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810786881.2 申请日: 2018-07-18
公开(公告)号: CN108910949B 公开(公告)日: 2021-01-15
发明(设计)人: 鲁东;焦红忠;郑培生;张伟宁;颉维平;闫青虎;聂全兴 申请(专利权)人: 宁夏东方钽业股份有限公司
主分类号: C01G35/00 分类号: C01G35/00
代理公司: 广州市一新专利商标事务所有限公司 44220 代理人: 张芳
地址: 753000 宁夏回族*** 国省代码: 宁夏;64
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摘要: 发明涉及一种高纯氟钽酸钾的制备方法。其特点是,包括如下步骤:(1)分解:将钽铌矿物加入至氢氟酸和硫酸中分解;(2)矿浆萃取:利用MIBK溶剂或者仲辛醇溶剂进行逆流萃取,将氟铌酸和氟钽酸萃取至溶剂中;(3)酸洗:采用硫酸溶液逆流与步骤(2)萃取后得到的溶剂接触;(4)反铌提钽:利用硫酸溶液与得到的溶剂在萃取槽逆流萃取,提取氟铌酸至水相中,形成氟铌酸水溶液;(5)反钽:将剩余有机溶液在另一个萃取槽中,利用纯水将氟钽酸有机溶液反萃取至纯水中,形成氟钽酸水溶液;(6)合成:(7)冷却结晶。本发明提供了一种分段反萃取和分段结晶方法制备出高纯度氟钽酸钾的方法,可以有效去除氟钽酸钾中的杂质。
搜索关键词: 高纯 氟钽酸钾 制备 方法
【主权项】:
1.一种高纯氟钽酸钾的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)分解:将钽铌矿物加入至氢氟酸和硫酸中分解;(2)矿浆萃取:利用MIBK溶剂或者仲辛醇溶剂进行逆流萃取,将氟铌酸和氟钽酸萃取至溶剂中;(3)酸洗:采用硫酸溶液逆流与步骤(2)萃取后得到的溶剂接触;(4)反铌提钽:利用硫酸溶液与得到的溶剂在萃取槽逆流萃取,提取氟铌酸至水相中,形成氟铌酸水溶液;(5)反钽:将剩余有机溶液在另一个萃取槽中,利用纯水将氟钽酸有机溶液反萃取至纯水中,形成氟钽酸水溶液;(6)合成:将得到的氟钽酸水溶液加热后加入氯化钾和氢氟酸;(7)冷却结晶:将合成液冷却后得到氟钽酸钾晶体,离心,烘干,得到高纯氟钽酸钾晶体。
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