[发明专利]一种利用紧穗野生稻芽为外植体获得再生植株的方法在审
申请号: | 201810789723.2 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN109089878A | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 王玲仙;钟巧芳;陈越;付坚;程在全;陈玲;柯学;曾民;肖素勤;殷富有;张敦宇;余腾琼;王波;曾黎琼;李娥贤;蒋聪;吴金虎 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 | 代理人: | 谢乔良;张玉 |
地址: | 650223 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用紧穗野生稻芽为外植体获得再生植株的方法,包括前处理、诱导培养、增殖培养、分化培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽步骤。本发明利用紧穗野生稻植株芽作为外植体,采用清水清洗,用体积百分比为75%的酒精表面灭菌,再用体积百分比为0.1%的氯化汞灭菌,无菌水清洗后,接入愈伤诱导培养基上进行愈伤诱导培养,愈伤增殖,增殖愈伤再接入分化培养基上进行分化培养,分化苗经过生根,炼苗最后移栽大田,在愈伤诱导、愈伤增殖、分化培养以及生根培养过程中运用不同植物激素组合和培养技术条件的变化,成功的利用紧穗野生稻植株叶鞘作为外植体诱导出愈伤组织并获得再生植株。 | ||
搜索关键词: | 野生稻 分化培养 再生植株 外植体 愈伤 增殖 体积百分比 生根培养 愈伤诱导 植株 炼苗 移栽 愈伤诱导培养基 分化培养基 外植体诱导 无菌水清洗 表面灭菌 技术条件 清水清洗 诱导培养 愈伤组织 增殖培养 植物激素 壮苗培养 分化苗 氯化汞 前处理 灭菌 叶鞘 大田 酒精 生根 成功 | ||
【主权项】:
1.一种利用紧穗野生稻芽为外植体获得再生植株的方法,其特征在于包括前处理、诱导培养、增殖培养、分化培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽步骤,具体包括:A、前处理:选择无病害的新芽,清洗后灭菌备用;B、诱导培养:将前处理后的新芽接入诱导培养基上,于温度25~30℃下暗培养40~55天得到诱导愈伤组织;C、增殖培养:将诱导愈伤组织切成0.2~0.3cm接入增殖培养基中,于温度25~30℃、光照为1500~2500Lx下进行弱光培养30~40天得到增殖愈伤组织;D、分化培养:将增殖愈伤组织接入分化培养基中,于温度25~30℃、光照为3500~4500Lx下进行光照培养25~37天后,再换相同分化培养基一次,于温度25~30℃、光照为3500~4500Lx下进行光照培养15~20天得到小苗;E、壮苗培养:将小苗接入壮苗培养基中,于温度25~30℃、光照为3500~4500Lx下进行光照培养25~35天得到健壮无根苗;F、生根培养:将健壮无根苗接入生根培养基中,于温度25~30℃、光照为1500~2500Lx下进行弱光培养15~25天得到生根苗;G、炼苗移栽:将生根苗的根部培养基冲洗干净,加水淹没根部,于温度25~30℃、光照为1500~2500Lx下过渡培养5~9天,然后移栽到市购营养基质中于温度25~30℃、光照为1500~2500Lx下培养12 ~16天直至叶片展开、新根长出,然后移栽至大田中;其中,所述的诱导培养基为:N6基本培养基 + 2,4‑D 4.0~6.0mg/L + 植物凝胶2.5~3.0g/L+蔗糖30% ,pH5.8~6.0;所述的增殖培养基为:N6基本培养基 + 2,4‑D 5.0~7.0mg/L + 植物凝胶2.5~3.0g/L+蔗糖20%, pH5.8~6.0;所述的分化培养基为:N6基本培养基 + 6‑BA 6mg/L+ NAA 0.2~0.4mg/L+K T 1~3mg/L+植物凝胶2.5~3.0g/L+蔗糖30%,pH5.8~6.0;所述的壮苗培养基为:N6基本培养基 + 6‑BA 1~3mg/L+ IAA 0.1~0.3mg/L+TDZ 3~5mg/L+植物凝胶2.5~3.0g/L+蔗糖20%,pH5.8~6.0;所述的生根培养基为:N6基本培养基 + IAA 0.4~0.6mg/L+TDZ 1.5~2.5mg/L+植物凝胶2.5~3.0g/L+蔗糖15%,pH5.8~6.0。
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