[发明专利]一种核酸构建物及其调控蛋白合成的方法有效
| 申请号： | 201810797876.1 | 申请日： | 2018-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN109971775B | 公开（公告）日： | 2021-12-28 |
| 发明（设计）人： | 郭敏;王海鹏;王静;战荣荣;徐开;于雪 | 申请（专利权）人： | 康码（上海）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/67;C12N5/10;C12N1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201321 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种核酸构建物及其调控蛋白合成的方法，通过对编码mRNA的5'UTR和3'UTR的DNA核酸序列进行改造，分别插入特异的3'CITE和其对应的5'端序列，使转录生成的mRNA形成环状结构，促使翻译结束的核糖体到达5'UTR快速重新开始新一轮的翻译，利用两端的发夹结构增强mRNA的稳定性，与5'UTR核酸元件以及3'UTR上的poly(A)结构产生协同效应，提高蛋白质合成翻译的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 构建 及其 调控 蛋白 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种核酸构建物，所述核酸构建物具有5'‑3'的式A所示的结构：Z1‑Z2‑Y1‑Z3‑Z4‑Y2‑Z5 (A)式中，Z1为启动子元件；Z2和Z4为环化元件，其中环化元件Z2和Z4通过RNA‑RNA直接作用使对应于式A的mRNA转录产物形成一环化结构，并且所述环化元件选自下组：TED、BTE、PTE、I型结构元件、Y型结构元件、T型结构元件、其他能够形成RNA‑RNA直接作用的元件、或其组合；Y1为无或“Z6‑Z7‑Z8”所示的元件；Z3为外源蛋白的编码序列；Y2为无或Z9；Z5为终止子元件；Z6为无或增强子元件；Z7为无或烟草花叶病毒的5'端前导序列(leading sequence)‑Ω序列；Z8为无或Kozak序列；Z9为腺嘌呤脱氧核糖核酸的多聚链；各“‑”独立地为键或核苷酸连接序列。
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