[发明专利]测试银-石墨烯合成的方法在审
申请号: | 201810821234.0 | 申请日: | 2018-07-24 |
公开(公告)号: | CN108788133A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 王立宝 | 申请(专利权)人: | 深圳市中科睿金贵材科技有限公司 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518000 广东省深圳市前海深港合作区前*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了测试银‑石墨烯合成的方法,所述测试银‑石墨烯包括以下重量份的原料:酶10‑18份、石墨烯50‑150份、氢氧化钠5‑35份、硝酸银1‑8份、氨水3‑15份、酒石酸2‑40份、葡萄糖1‑38份、乙醇5‑40份、二氧化碳1‑9份、甲醇3‑18份、去离子水2‑9份;所述测试银‑石墨烯的制备方法包括以下步骤:S1、将石墨烯加入去离子水中,超声处理1~5h得到分散液,其中石墨烯与水的比例为3g:0.5L,得到分散液A。本发明反应原料简单易得,反应条件温和,效率高,产物性能稳定,利于扩大生产,所用石墨烯结构完整,表面官能团少,更利于石墨烯表面的纳米银修饰;采用酶加快酒石酸和葡萄糖的反应,与常规的方法相比,本方法无需高温,安全性好,耗时短,效率高。 | ||
搜索关键词: | 石墨烯 测试 葡萄糖 分散液 酒石酸 合成 表面官能团 氨水 超声处理 反应条件 反应原料 扩大生产 氢氧化钠 去离子水 常规的 纳米银 硝酸银 重量份 二氧化碳 甲醇 水中 乙醇 修饰 制备 耗时 离子 | ||
【主权项】:
1.测试银‑石墨烯合成的方法,其特征在于,所述测试银‑石墨烯包括以下重量份的原料:酶10‑18份、石墨烯50‑150份、氢氧化钠5‑35份、硝酸银1‑8份、氨水3‑15份、酒石酸2‑40份、葡萄糖1‑38份、乙醇5‑40份、二氧化碳1‑9份、甲醇3‑18份、去离子水2‑9份;所述测试银‑石墨烯的制备方法包括以下步骤:S1、将石墨烯加入去离子水中,超声处理1~5h得到分散液,其中石墨烯与水的比例为3g:0.5L,得到分散液A;S2、按照份量配比称取甲醇和乙醇,将甲醇和乙醇倒入带有温度控制系统的均质机内,将均质机的温度控制在150℃‑180℃并搅拌25‑40分钟,得到混合液B;S3、将氢氧化钠水溶液加入到硝酸银水溶液中,边搅拌边滴入氨水直至溶液澄清,得到银氨溶液C;S4、将分散液A加入到球磨罐中,然后加入介电常数为15~125的极性溶剂、水以及银氨溶液C并球磨,得到浑浊液D;S5、将浑浊液D上层悬浮部分倒出,过滤出沉淀,并用砂棒过滤器进行过滤,过滤期间每隔20‑40分钟往砂棒过滤器内通入5分钟超临界二氧化碳,除去溶液中的杂质,得到混合物E;S6、将酒石酸和葡萄糖混合溶于水中,倒入带有温度控制系统的搅拌机内搅拌溶解,将搅拌温度控制在40℃‑60℃,快速搅拌3‑5分钟,然后加入酶,静置3‑5天,得到混合液F;S7、将混合物E倒入清洗机内,期间用混合液B和混合液F交替进行冲洗,得到粉末状银‑石墨烯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市中科睿金贵材科技有限公司,未经深圳市中科睿金贵材科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810821234.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。