[发明专利]一种1-卤-2;3;5-氧-(取代)苄基-D-阿拉伯呋喃糖和奈拉滨的制备方法在审
申请号: | 201810845848.2 | 申请日: | 2018-07-27 |
公开(公告)号: | CN108864235A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 张晓梅;敬毅;王浩宇;张庆;徐小英;袁伟成 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都有机化学有限公司 |
主分类号: | C07H19/19 | 分类号: | C07H19/19;C07H1/00;C07H15/18;C07H15/04 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 万利 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种1‑卤‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖的制备方法:1‑氧‑烷基‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖经卤化氢取代反应得到1‑卤‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖。以及一种备奈拉滨的制备方法,根据权利要求5所述的1‑卤‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖与2‑氨基‑6‑甲氧基嘌呤经化学合成得到2‑氨基‑6‑甲氧基‑9‑[2’,3’,5’‑三‑氧‑(取代)苄基‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基]嘌呤,再通过催化氢化脱去2,3,5‑氧‑(取代)苄基得到奈拉滨。本发明的制备方法具有合并步骤少,原料低廉,且得到的成品便于提纯,能够得到更高质量的中间产物以及目标产物,从而使得本发明更有利于企业化大规模化的生产。 | ||
搜索关键词: | 阿拉伯呋喃糖 苄基 制备 奈拉滨 氨基 烷基 甲氧基嘌呤 催化氢化 化学合成 目标产物 取代反应 甲氧基 卤化氢 提纯 脱去 嘌呤 合并 生产 | ||
【主权项】:
1.一种1‑卤‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖的制备方法,其特征在于:1‑氧‑烷基‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖经卤化氢取代反应得到1‑卤‑2,3,5‑氧‑(取代)苄基‑D‑阿拉伯呋喃糖。
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