[发明专利]一种口服溶菌酶微粒制剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种口服溶菌酶微粒制剂的制备方法，由以下步骤组成：1）一层组装微囊的制备；2）二层组装微囊的制备。运用层层自组装技术固定化溶菌酶。组装材料为羧甲基淀粉钠与壳聚糖，依靠静电力先将溶菌酶与羧甲基淀粉钠组装得到一层组装微囊，再将一层组装微囊与壳聚糖组装得到二层组装微囊，这种逐层沉积的方法，靠聚合物分子间的弱相互作用，使层与层之间自发缔合并形成性能稳定、结构完整、具有特定功能的超分子结构或分子聚集体。其制备过程条件温和且工序简单，所用基体材料适用范围广，适应性强。

主权项

1.一种口服溶菌酶微粒制剂的制备方法，其特征在于由以下步骤组成：1）一层组装微囊的制备称取一定量的羧甲基淀粉钠和溶菌酶，充分溶解在pH=1.2‑12的磷酸缓冲液中，按照一定比例将溶菌酶溶液缓慢滴入到CMS中，在一定温度下反应2小时，取适量组装液在10000rpm的转速下离心10 min，离心物用去离子水洗涤3次后再用无水乙醇洗涤，收集洗涤液和上清液并计算其中未组装上的溶菌酶含量，离心物即为一层组装微囊；2）二层组装微囊的制备配制一定浓度的壳聚糖溶液，将步骤1）制得的一层组装微囊用pH=1.2‑12的磷酸缓冲液溶解，缓慢滴入到CS溶液中，室温下反应2 h，在4000rpm的转速下离心3min，离心物用去离子水洗涤3次后再用丙酮洗涤，收集洗涤液和上清液并计算其中未组装上的溶菌酶含量，离心物即为二层组装微囊。