[发明专利]一种纳滤膜及其制备方法有效
申请号: | 201810862738.7 | 申请日: | 2018-08-01 |
公开(公告)号: | CN108905641B | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
发明(设计)人: | 曾强;周妍蕾;雷小素 | 申请(专利权)人: | 湖南七纬科技有限公司 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/02;B01D71/76;C02F1/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410205 湖南省长沙市高新开发*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种纳滤膜的制备方法,包括如下步骤:(一)聚合型聚噻吩三嗪类缩聚物的制备,(二)氧化铝纳米管表面修饰,(三)铸膜液的制备,(四)纳滤膜的制备。本发明还公开了根据所述纳滤膜的制备方法制备得到的纳滤膜。本发明公开的纳滤膜亲水性较强,水通量及离子交换容量较高,抗污染能力较强,兼具高溶剂渗透率和高溶质截留率。 | ||
搜索关键词: | 一种 滤膜 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种纳滤膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:Ⅰ聚合型聚噻吩三嗪类缩聚物的制备:将2,5‑噻吩二羧酸、2‑乙烯基‑4,6‑二氨基‑1,3,5‑三嗪、阻聚剂加入高沸点溶剂中,常压下160‑180℃反应2‑3小时,再向其中加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶,升温至200‑220℃,初级缩聚反应4‑6小时,然后将反应液转入反应釜中,抽真空(500Pa),加热到240‑260℃,再缩聚反应6‑8小时,后在乙醇中沉出,抽滤,并用二氯甲烷洗3‑5次,再旋蒸除去二氯甲烷,得到聚合型聚噻吩三嗪类缩聚物;Ⅱ氧化铝纳米管表面修饰:将氧化铝纳米管分散于乙醇中形成分散液,然后向其中加入N‑(3‑三乙氧基硅基丙基)葡糖酰胺,在50‑60℃下搅拌反应8‑10小时,后抽滤,再至于真空干燥箱中烘15‑18小时,得到表面修饰的氧化铝纳米管;Ⅲ铸膜液的制备:将经过步骤Ⅰ制备得到的聚合型聚噻吩三嗪类缩聚物、双(乙烯砜基)甲烷、N,N'‑乙烯基双丙烯酰胺、[3‑(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基(3‑硫代丙基)氢氧化铵内盐、引发剂溶于N‑甲基吡咯烷酮中,再向其中加入经过步骤Ⅱ制备得到的表面修饰的氧化铝纳米管,室温搅拌1‑2小时,后使用孔径为0.1‑0.3μm的聚四氟乙烯滤膜过滤,得到铸膜液;Ⅳ纳滤膜的制备:将经过步骤Ⅲ制备得到的铸膜液刮于表面光洁的基材,从而形成薄层液膜;待薄层液膜中的溶剂挥发一定时间后,将其浸入60~75℃的水凝胶浴中3‑5小时,相转化成膜。
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