[发明专利]一种抗凝血血液透析膜及其制备方法

摘要

本发明公开了一种抗凝血血液透析膜的制备方法，包括如下步骤：(一)聚砜酰胺类缩聚物的制备，(二)二甲基(3‑氯‑2‑氧代丙基)膦酸酯酯交换，(三)聚砜酰胺类缩聚物离子化，(四)离子交换，(五)膜的成型；本发明还公开了按照所述制备方法制备得到的抗凝血血液透析膜。本发明公开的抗凝血血液透析膜具有抗凝血、生物相容性好，对水的通透性和超滤率高，对毒素的清除率高，力学性能优异的优点。

主权项

1.一种抗凝血血液透析膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：Ⅰ聚砜酰胺类缩聚物的制备：将双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]砜、天冬氨酸溶于高沸点溶剂中形成溶液，常压下150‑170℃反应2.5‑3.5小时，再向溶液中加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶、离子液体，升温至190‑210℃，初级缩聚反应3‑5小时，然后将反应液转入反应釜中，抽真空(500Pa)，加热到230‑250℃，再缩聚反应8‑10小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱98℃下烘15小时，得到聚砜酰胺类缩聚物；Ⅱ二甲基(3‑氯‑2‑氧代丙基)膦酸酯酯交换：将二甲基(3‑氯‑2‑氧代丙基)膦酸酯酯、羟乙基甲基纤维素加入到混合溶剂中，再向其中加入催化剂，在70‑80℃下搅拌反应15‑20小时，后旋蒸除去溶剂，得到中间产物；Ⅲ聚砜酰胺类缩聚物离子化：将经过步骤Ⅰ制备得到的聚砜酰胺类缩聚物、经过步骤Ⅱ制备得到的中间产物溶于N‑甲基吡咯烷酮中，在40‑60℃下搅拌反应10‑12小时，后在水中沉出，抽滤，再置于真空干燥箱90‑100℃下烘15‑20小时，得到离子化聚砜酰胺类缩聚物；Ⅳ离子交换：将经过步骤Ⅲ制备得到的离子化聚砜酰胺类缩聚物浸泡在质量分数为5‑10％的抗凝剂钠盐溶液中50‑60℃下40‑54小时进行离子交换；取出后再在去离子水中浸泡15‑20小时，然后取出再置于真空干燥箱中70‑80℃下干燥12‑15小时，得到血液透析膜材料；Ⅴ膜的成型：将经过步骤Ⅳ制备得到的血液透析膜材料、海藻酸纤维混合均匀后加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到抗凝血血液透析膜。