[发明专利]氨基酸衍生的手性非环仲胺-叔胺催化剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810865828.1 申请日: 2018-08-01
公开(公告)号: CN109126865B 公开(公告)日: 2020-09-29
发明(设计)人: 邵志会;代俊;邓玉华 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: B01J31/02 分类号: B01J31/02;C07D209/38;C07D209/40;C07D295/13;C07C209/68;C07C211/09
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人: 金耀生;于洪
地址: 650091 云南省*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及氨基酸衍生的手性非环仲胺‑叔胺催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域。该催化剂具有一个非环状的仲胺和一个叔胺功能团,结构如式(I)所示:,式(I);本发明催化剂以廉价易得的α‑氨基酸衍生物为原料,经过简单的制备步骤获得新型手性非环仲胺‑叔胺化合物;本发明的氨基酸衍生的手性非环仲胺‑叔胺催化剂可用于催化乙醛与靛红酮间的不对称Aldol反应,还可用于催化乙醛或α‑取代醛与靛红酮亚胺间的不对称Mannich反应;具有高的催化活性和立体选择性,非对映选择性高达20:1,对应选择性高达96%,反应底物范围广,易于推广应用。
搜索关键词: 氨基酸 衍生 手性 非环仲胺 催化剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.氨基酸衍生的手性非环仲胺‑叔胺催化剂,其特征在于,具有一个非环状的仲胺和一个叔胺功能团,结构如式(I)所示:,式(I);式(I)中,“*”标记的碳原子为手性中心;R1为C4‑C7烷基取代基或是芳基取代基;R2、R3为相同或不同的C1‑C7烷基取代基,或是R2、R3与N原子组成吡咯烷基或哌啶基;R4为C1‑C7烷基取代基。
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