[发明专利]一种多抗基因聚合大豆的育种方法以及多抗基因聚合大豆的应用在审
申请号: | 201810870691.9 | 申请日: | 2018-08-02 |
公开(公告)号: | CN109022607A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 邱丽娟;叶俊华;刘章雄 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;A01H1/02 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 100089 北京市海淀区中关*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种多抗基因聚合大豆优异种质的育种方法以及多抗基因聚合大豆优异种质的应用,属于大豆育种领域。多抗基因聚合大豆优异种质的育种方法,将抗东北花叶病毒病大豆和耐盐大豆杂交;将F1与抗大豆胞囊线虫病大豆杂交;提取F2群体的基因组DNA,分别用Rhg4、SALT3和SCN11的分子标记检测;选择2个Rhg4、SALT3和SCN11分子标记纯合的F2单株和3个双抗单株繁殖成株行,分别得到F4、F5和F6群体;将F5和F6群体采用所述分子标记方法检测,选择分子标记抗性类型的植株为多抗基因聚合大豆优异种质。选育得到具有三抗基因型且农艺性状优良的株系,为大豆育种提供抗性材料。 | ||
搜索关键词: | 大豆 聚合 基因 种质 分子标记 大豆育种 育种 大豆胞囊线虫病 杂交 分子标记检测 花叶病毒病 基因组DNA 单株繁殖 抗性材料 抗性类型 耐盐大豆 农艺性状 植株 基因型 纯合 单株 群体 双抗 株系 应用 检测 | ||
【主权项】:
1.一种多抗基因聚合大豆优异种质的育种方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将抗东北花叶病毒病大豆和耐盐大豆杂交,得到F1;(2)将所述F1与抗大豆胞囊线虫病大豆杂交,得到F2群体;(3)以提取的所述F2群体的基因组DNA为模板,分别用Rhg4、SALT3和SCN11的分子标记进行PCR扩增,其中Rhg4的PCR产物采用内切酶进行酶切,得到的酶切产物、SALT3PCR产物和SCN11的PCR产物进行电泳,SALT3的PCR产物长364bp为抗性型,SALT3的PCR产物长564bp为敏感型,同时产生364bp和564bp条带的样本为杂合型;SCN11的PCR产物长980bp为抗性型,PCR产物长1070bp为敏感性,同时产生980bp和1070bp条带的样本为杂合型;Rhg4的酶切产物132bp和273bp的片段为抗性型,Rhg4的酶切产物369bp为敏感型,同时产生132bp、273bp和369bp的条带的样本为杂合型;(4)Rhg4、SALT3和SCN11分子标记均为纯合的F2植株和双抗单株繁殖成株行,得到F3;所述双抗单株为Rhg4分子标记检测结果为杂合型,SALT3和SCN11的分子标记检测结果为纯合抗性型;(5)将所述F3植株按照步骤(3)中分子标记方法检测,根据检测结果按照步骤(4)的繁殖方法进行繁育三代,分别得到F4、F5和F6群体;(6)将F5和F6群体采用步骤(3)中分子标记方法检测,Rhg4、SALT3和SCN11的分子标记均为抗性型的植株为多抗基因聚合大豆优异种质。
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