[发明专利]一种制备镍-63放射源的方法

摘要

本发明公开了一种制备镍‑63放射源的方法，依次包括：溶解辐照后镍金属、添加钴载体、转换镍溶液的酸体系、去除镍溶液中的杂质、转换溶液的酸体系、电沉积制备⁶³Ni放射源。本发明流程简化，便于实施，对辐照后镍靶件中的杂质去除率高，对镍的回收率高，所制备的⁶³Ni放射源致密、均匀。

主权项

1.一种制备镍‑63放射源的方法，包括顺序进行的以下步骤：S1、溶解反应堆辐照后的镍靶件，得到镍溶液；S2、对步骤S1所得溶液进行提纯；S3、制备放射源；其特征在于，所述步骤S1为将镍靶件溶解在硝酸溶液中；所述步骤S2的实现步骤为：S2‑1、向步骤S1所得溶液中添加钴载体：向步骤S1所得溶液中加入⁵⁹Co溶液，使镍溶液中所有钴元素总质量浓度为50mg/L～200mg/L；S2‑2、转换镍溶液的酸体系：将步骤S2‑1所得镍溶液转换成盐酸体系；S2‑3、去除镍溶液中的杂质：对步骤S2‑2所得镍溶液进行杂质去除，具体杂质去除方法为：采用阴离子交换树脂除杂，所述阴离子交换树脂为凝胶交联结构的苯乙烯‑二乙烯苯共聚体上带有季铵基；所述步骤S3的实现步骤为：S3‑1、转换步骤S2‑3所得的除杂后的镍溶液的酸体系：转换为硫酸体系；S3‑2、电沉积制备⁶³Ni放射源：将镍电沉积在片状金属衬底上；所述步骤S1的具体实现方法为：采用5mol/L～6mol/L的硝酸溶解镍靶件得到镍溶液，硝酸溶液用量按照：每1g镍靶件加入10mL～200mL硝酸溶液；所述步骤S2‑2的具体实现方法为：对步骤S2‑1所得镍溶液进行加热并蒸干；在蒸干所得固体物质冷却后加入浓盐酸并使得固体完全溶解，浓盐酸的用量按照：每1g镍靶件加入10mL～200mL浓盐酸溶液；所述步骤S3‑1的具体实现方法为：对步骤S2‑3所得镍溶液进行加热并蒸干；在蒸干所得固体物质冷却后加入浓硫酸并使得固体完全溶解，浓硫酸的用量按照：每1g镍靶件加入0.7mL～2.0mL浓硫酸溶液。