[发明专利]苯并[b]噻吩砜并[2;3-c]吡咯啉衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810876605.5 | 申请日： | 2018-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN109053763A | 公开（公告）日： | 2018-12-21 |
| 发明（设计）人： | 王凯凯;李艳利;崔梦冰;谢艳新;朱宝库 | 申请（专利权）人： | 新乡学院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61P35/00;A61P29/00;A61P7/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 严政 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明涉及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种苯并[b]噻吩砜并[2,3‑c]吡咯啉衍生物及其制备方法和应用，所述苯并[b]噻吩砜并[2,3‑c]吡咯啉衍生物具有如下式(1)所示结构式。按照本发明提供的方法可以高效率地合成苯并[b]噻吩砜并[2,3‑c]吡咯啉衍生物，该合成方法无需使用金属催化剂，且反应条件温和，时间短、操作简单，底物适用范围广，产率高，立体选择性好；此外，本发明提供的苯并[b]噻吩砜并[2,3‑c]吡咯啉衍生物在抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、抗凝血等方面具有活性。 |
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| 搜索关键词： | 吡咯啉 式( 1 ) 制备方法和应用 合成 金属催化剂 立体选择性 有机化合物 反应条件 合成技术 高效率 抗病毒 抗凝血 抗肿瘤 产率 底物 抗菌 抗炎 | ||
【主权项】：
1.一种式(1)所示的苯并[b]噻吩砜并[2,3‑c]吡咯啉衍生物，![]()
其中，R1、R2和R3各自独立地选自烷基、烷氧基、H、F、Cl、Br、I、硝基、三氟甲基和三氟甲氧基中的一种；R4选自苄基、烷基、乙酰基、叔丁氧羰基、苯甲酰基和苄氧羰基中的一种；n为0～4的整数。
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