[发明专利]一种小果印加果的组织培养快繁方法在审

专利信息
申请号: 201810878336.6 申请日: 2018-08-03
公开(公告)号: CN108834902A 公开(公告)日: 2018-11-20
发明(设计)人: 陈鸿鹏;王建忠;谢耀坚;彭彦;詹妮 申请(专利权)人: 国家林业局桉树研究开发中心
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京汇彩知识产权代理有限公司 11563 代理人: 彭逊
地址: 524000 *** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种小果印加果的组织培养快繁方法,其特征在于:选取印加果优良单株,利用当年生带芽茎段为外植体,通过带芽茎段离体诱导无菌芽,经过对无菌芽的继代增殖培养、生根培养和洗苗移栽,获得再生植株。本发明的小果印加果的组培快繁方法操作难度低、生产成本低,生根率高达95%以上,生产的组培苗移栽成活率高,易于在大范围内推广使用。
搜索关键词: 小果 带芽茎段 组织培养 无菌芽 快繁 继代增殖培养 生产成本低 移栽成活率 离体诱导 生根培养 优良单株 再生植株 组培快繁 苗移栽 生根率 外植体 组培苗 生产
【主权项】:
1.一种小果印加果的组织培养快繁方法,其特征在于:选取印加果优良单株,利用当年生带芽茎段为外植体,通过带芽茎段离体诱导无菌芽,经过对无菌芽的继代增殖培养、生根培养和洗苗移栽,获得再生植株;该方法包括以下步骤:(1)无菌芽诱导:选取小果印加果当年生带节茎段为外植体,剪去嫩梢段和叶片,切成长2~3cm的半木质化茎段,用纯净水清洗干净;经70%酒精消毒5~10秒种后,用纯净水冲洗3~5次,洗去残留酒精,再用1.5%次氯酸钠浸泡并搅拌8~12分钟,然后用无菌水冲洗5~6次,经无菌滤纸吸干水分后,切去叶柄和茎段的两端,接种到诱导培养基上,在温度26±2℃条件下全暗培养8~12天,直至诱导形成无菌芽;(2)继代增殖培养:选取步骤(1)形成的没有污染的无菌芽,剪切后转到增殖培养基上进行继代培养,在每天光照12~16小时,光照强度为2000~2500lx,温度26±2℃的条件下培养18~23天,以促进丛芽增殖和生长,依据继代苗质量,20~25天进行一次继代增殖培养;(3)生根培养:将步骤(2)继代培养的长至2~3cm,并有2~4对叶片的芽苗切取并接种到生根培养基上进行培养,在温度26±2℃,光照强度1200~1500lx的弱光条件下培养培养5~10天,当切口冒出短根或根点,然后置于光照强度为2000~5000lx的自然光下,每天光照12~16小时,温度26±2℃的条件下培养20~25天;(4)洗苗移栽:将步骤(3)生根培养的5~8cm且根系齐全的生根瓶苗,洗去琼脂,移栽至用0.1%KMnO4消毒过的黄心土、椰糠和泥炭土做基质的育苗营养杯,培养25~40天,得到再生植株。
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