[发明专利]一种福尔马林浸泡组织DNA提取试剂盒及提取方法在审
申请号: | 201810885098.1 | 申请日: | 2018-08-06 |
公开(公告)号: | CN108707602A | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 林小静;王海波;侯军艳;辛琳 | 申请(专利权)人: | 臻和(北京)科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 100000 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种福尔马林浸泡组织DNA提取试剂盒及提取方法,属于DNA提取技术领域,所述试剂盒包括以下组分:SDS缓冲液、结合缓冲液、蛋白酶K、DNA纯化磁珠、第一洗液、第二洗液和洗脱液;所述提取方法包括1)将福尔马林浸泡组织与SDS缓冲液混合后超声破碎获得裂解液,用蛋白酶K对裂解液进行两步消化;然后用DNA纯化磁珠进行提取,洗脱液洗脱获得的福尔马林浸泡组织DNA。本发明所述福尔马林浸泡组织DNA提取试剂盒及提取方法能够实现对福尔马林浸泡组织DNA的提取,提取获得的DNA质量好,回收率高。 | ||
搜索关键词: | 福尔马林浸泡 蛋白酶K 裂解液 洗脱液 磁珠 洗液 结合缓冲液 超声破碎 试剂盒 洗脱 回收率 消化 | ||
【主权项】:
1.一种福尔马林浸泡组织DNA提取试剂盒,其特征在于,包括以下组分:SDS缓冲液、结合缓冲液、蛋白酶K、DNA纯化磁珠、第一洗液、第二洗液和洗脱液;所述SDS缓冲液的浓度为0.03~0.04mol/L;所述结合缓冲液包括3.0~3.5mol/L GuHCl,0.5~1.0mol/L NaCl,0.01~0.02mol/L SDS,0.08~0.15mol/L Triton X‑100,1.25~1.30mol/LEDTA和0.8~1.2mol/L Tris‑HCl;所述第一洗液包括0.60~0.65mol/L GuHCl,0.40~0.50mol/L NaCl,和8.0~8.5mmol/L Tween 20;所述第二洗液包括0.8~1.2mol/L Tris和体积分数为20~30%乙醇;所述洗脱液为0.008~0.012mol/L Tris溶液。
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