[发明专利]一种组合物在制备治疗吉非替尼肝脏毒性药物中的应用有效
| 申请号： | 201810892922.6 | 申请日： | 2018-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN108853111B | 公开（公告）日： | 2020-06-05 |
| 发明（设计）人： | 罗沛华;何俏军;杨波 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K31/525 | 分类号： | A61K31/525;A61K31/5377;A61P1/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 赵杭丽 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种组合物在制备抑制吉非替尼肝脏毒性药物中的应用，所述组合物由PLK1抑制剂BI‑2536和吉非替尼组成，吉非替尼与BI‑2536按剂量比为40∶1。经体内外实验研究证明，PLK1抑制剂BI‑2536对吉非替尼所诱导的肝脏毒性有显著的保护效果。PLK1抑制剂可以用于预防和减轻吉非替尼诱导的肝脏毒性，从而扩大吉非替尼的临床应用。本发明的意义在于针对吉非替尼引发肝毒性，提供了一种有效的抗吉非替尼肝脏毒性的保护剂，经体内实验研究证明，组合物对吉非替尼所导致的肝毒性有显著的保护效果，从而扩大其临床应用范围，减轻肿瘤患者由于吉非替尼使用带来的肝脏毒性作用，同时提供了一种全新的肝脏毒性保护机制。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 组合 制备 治疗 吉非替尼 肝脏 毒性 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种组合物在制备抑制吉非替尼肝脏毒性药物中的应用，其特征在于，所述组合物由PLK1抑制剂BI‑2536和吉非替尼组成，所述BI‑2536的化学名为N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹唑啉‑4‑胺，分子量521.66，分子式C28H39N7O3。
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