[发明专利][3+2]环加成不对称脱芳构化合成手性非芳香嘌呤核苷的方法有效
| 申请号： | 201810894271.4 | 申请日： | 2018-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN108864115B | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 郝二军;付丹丹;郭海明;王东超;谢明胜;李恭欣 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D487/14 | 分类号： | C07D487/14 |
| 代理公司： | 51244 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 廖曾 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了[3+2]环加成不对称脱芳构化合成手性非芳香嘌呤核苷的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以嘌呤和氨基环丙烷二羧酸甲酯为原料，在路易斯酸催化反应后得到手性非芳香性嘌呤核苷。本发明提供了一种简便、廉价、高效的合成手性环丙烷碳环嘌呤核苷类化合物方法，反应原料易得，产物结构丰富，反应对映选择性最高达99％，收率最高至98％。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤核苷 不对称 成手性 非芳香 芳构 加成 化合 嘌呤核苷类化合物 有机化学 氨基 环丙烷二羧酸 不对称合成 对映选择性 产物结构 催化反应 反应原料 合成手性 路易斯酸 芳香性 环丙烷 手性非 甲酯 收率 碳环 嘌呤 | ||
【主权项】：
1.[3+2]环加成不对称脱芳构化合成手性非芳香嘌呤核苷3的方法，其特征在于，包括如下步骤：嘌呤1和氨基环丙烷二羧酸酯2加入BOX配体和溶剂，在路易斯酸催化剂存在下，反应得到手性非芳香性嘌呤核苷3，反应方程式如下：/n
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