[发明专利]强化yugT表达的地衣芽孢杆菌DW2-yugT的应用

摘要

本发明提供一种强化yugT表达的地衣芽孢杆菌DW2‑yugT的应用，本发明通过基因工程的方法在地衣芽孢杆菌DW2的基因组内插入葡萄糖苷酶YugT的基因—yugT，达到了强化葡萄糖苷酶YugT表达的目的。相对于地衣芽胞杆菌DW2来说，本发明所构建得到的菌株在杆菌肽发酵过程中发酵液中杆菌肽的产量提高了18%以上。

主权项

1.强化YugT表达的地衣芽孢杆菌菌株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）以地衣芽孢杆菌DW2的基因组DNA为模板，PCR扩增出yugT基因片段，再在yugT基因片段上游连接P43启动子、下游连接淀粉酶终止子，构成完整的yugT表达元件；（2）同时，以地衣芽孢杆菌DW2的基因组DNA为模板，PCR扩增出yugT基因的上游同源臂和yugT基因的下游同源臂；（3）通过重叠延伸PCR将步骤（2）得到的yugT基因的上游同源臂、步骤（1）得到的yugT表达元件和步骤（2）得到的yugT基因的下游同源臂连接到一起，构成目的基因片段，该目的基因片段的排列顺序为：yugT基因的上游同源臂‑yugT表达元件‑yugT基因的下游同源臂；（4）采用BamHI和XbaI限制性内切酶对步骤（3）得到的目的基因片段进行双酶切得到酶切基因片段；（5）准备质粒 T2(2)‑ori，并采用BamHI和XbaI限制性内切酶对质粒 T2(2)‑ori进行双酶切得到线性质粒片段；（6）将步骤（4）得到的酶切基因片段和步骤（5）得到的线性质粒片段经 DNA连接酶进行连接，得到整合质粒T2(2)‑yugT；（7）将步骤（6）得到的整合质粒T2(2)‑yugT转入地衣芽孢杆菌DW2中，以卡那青霉素抗性作为筛选标记，筛选得到阳性转化子，并抽质粒进行菌落PCR验证，将验证成功的阳性转化子在45℃条件下转接培养数次后，进行菌落PCR检测，得到yugT基因的上游同源臂或yugT基因的下游同源臂与地衣芽孢杆菌DW2基因组DNA产生单交换的阳性单交换结合子菌株；（8）挑选yugT基因的上游同源臂与地衣芽孢杆菌DW2基因组DNA产生单交换的阳性单交换结合子菌株与yugT基因的下游同源臂与地衣芽孢杆菌DW2基因组DNA产生单交换的阳性单交换结合子菌株混合接种于37℃、不含有卡那青霉素的培养基中经过数次转接培养，再经PCR法筛选得到整合了yugT基因的地衣芽孢杆菌DW2‑yugT；其中，所述的地衣芽孢杆菌DW2已于2011年10月12日保藏于位于武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2011344；所述地衣芽孢杆菌DW2的基因组DNA序列中的yugT基因为SEQUENCE LISTING中所示。