[发明专利]酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖-阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810900357.3 | 申请日： | 2018-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN110818808B | 公开（公告）日： | 2021-09-03 |
| 发明（设计）人： | 陈美婉;胡杰 | 申请（专利权）人： | 澳门大学 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K31/704;A61K47/69;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人： | 魏彦 |
| 地址： | 中国澳门*** | 国省代码： | 澳门;82 |
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| 摘要： | 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖‑阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE‑cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 酸性 当归 多糖 asp3 阿霉素 共聚物 纳米 以及 两者 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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