[发明专利]一种唑啉草酯关键中间体的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810909382.8 申请日: 2018-08-10
公开(公告)号: CN109096106A 公开(公告)日: 2018-12-28
发明(设计)人: 钟奇军 申请(专利权)人: 南京齐正化学有限公司
主分类号: C07C67/313 分类号: C07C67/313;C07C69/612
代理公司: 南京禾易知识产权代理有限公司 32320 代理人: 李海霞
地址: 210000 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种唑啉草酯关键中间体的制备方法,其包括如下步骤:步骤一:利用2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料先与镁条在四氢呋喃溶剂中制备格式试剂再与N,N‑二甲基甲酰胺反应,后处理加稀酸中和得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯甲醛,再与硼氢化钾在乙醇中进行还原,还原产物用氯化亚砜作用得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苄基氯。本发明设计了一条全新的该化合物合成路线,避免了贵重金属催化剂的使用引起的成本昂贵的问题,在原料的选取和采用中杜绝了使用丙二腈高毒原料,提高了生产的安全性,有利于环保,各步反应条件温和收率稳定,安全性能高,有利于进行工业化生产。
搜索关键词: 二乙基 制备 关键中间体 唑啉草酯 贵重金属催化剂 二甲基甲酰胺 氯化亚砜作用 四氢呋喃溶剂 化合物合成 甲基苯甲醛 甲基苄基氯 后处理 安全性能 反应条件 格式试剂 还原产物 甲基溴苯 硼氢化钾 丙二腈 乙醇 镁条 收率 稀酸 还原 中和 环保 生产
【主权项】:
1.一种唑啉草酯关键中间体的制备方法,其包括如下步骤:步骤一:利用2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料先与镁条在四氢呋喃溶剂中制备格式试剂再与N,N‑二甲基甲酰胺反应,后处理加稀酸中和得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯甲醛,再与硼氢化钾在乙醇中进行还原,还原产物用氯化亚砜作用得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苄基氯;步骤二:用镁格式化通入二氧化碳得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸,2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸用甲醇酯化之后在碱作用下与碳酸二甲酯反应得到2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)丙二酸二甲酯。
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