[发明专利]一种同时测定香砂养胃片中六种成分的方法

摘要

一种同时测定香砂养胃片中六种成分的方法，包括以下步骤：分别称取去氢木香内酯、油酸、硬脂酸、厚朴酚、4‑O‑甲基和厚朴酚、和厚朴酚置容量瓶中，加无水乙醇，混匀，得对照品溶液；精密吸取对照品溶液至容量瓶中，加无水乙醇，混匀，得混合对照品溶液；取香砂养胃片研细，取样品细粉，精密称定，置锥形瓶中，加入无水乙醇，超声处理，混匀，用滤膜滤过；精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液，注入气相色谱仪，测定；色谱条件为：载气：氮气；进样口温度：250℃；柱温箱温度：210℃；检测器温度：280℃；载气流速：3.0ml/min；尾吹：30ml/min，分流比：2:1；空气流量：200ml/min；氢气燃气流量：30ml/min；进样量：1μl；检测器：FID检测器。该方法操作简单，检测结果更加准确、可信。

主权项

1.一种同时测定香砂养胃片中六种成分的方法，其特征在于：具体操作步骤如下：步骤S1、去氢木香内酯对照品溶液的制备：精密称取去氢木香内酯对照品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度399.20μg·mL‑1的去氢木香内酯对照品溶液；步骤S2、油酸对照品溶液的制备：精密称取油酸对照品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度301μg·mL‑1的油酸对照品溶液；步骤S3、硬脂酸对照品溶液的制备：精密称取去氢木香内酯对照品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度1001μg·mL‑1的硬脂酸对照品溶液；步骤S4、厚朴酚对照品溶液的制备：精密称取厚朴酚对照品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度1024.56μg·mL‑1的厚朴酚对照品溶液；步骤S5、4‑O‑甲基和厚朴酚对照品溶液的制备：精密称取4‑O‑甲基和厚朴酚对照品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度203μg·mL‑1的4‑O‑甲基和厚朴酚对照品溶液；步骤S6、和厚朴酚对照品溶液的制备：精密称取和厚朴酚对照，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得浓度521.76μg·mL‑1的和厚朴酚对照品溶液；步骤S7、混合对照品溶液的制备：分别精密吸取去氢木香内酯、油酸、硬脂酸、厚朴酚、4‑O‑甲基和厚朴酚与和厚朴酚对照品溶液为1ml、1ml、1ml、1ml、2ml、0.5ml，至容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，混匀，得混合对照品溶液；步骤S8、含量测定供试品溶液的制备：取至少10片香砂养胃片，精密称定，研细，取样品细粉，精密称定，置锥形瓶中，精密加入无水乙醇，超声处理，混匀，用滤膜滤过；步骤S9、测定：分别精密吸取混合对照品溶液和含量测定供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，记录12min的色谱图，按外标法以峰面积计算，即得；其中，气相色谱条件为：色谱柱：WondaCAP 5 30m×320μm×0.25μm毛细管色谱柱；载气：氮气；进样口温度：250℃；柱温箱温度：210℃；检测器温度：280℃；载气流速：3.0ml/min；尾吹：30ml/min，分流比：2:1；空气流量：200ml/min；氢气燃气流量：30ml/min；进样量：1μl；检测器：FID检测器。