[发明专利]N-(2-呋喃甲基)-3-甲基苯并咪唑并噻唑甲酰胺的应用在审
| 申请号： | 201810924690.8 | 申请日： | 2018-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN108853098A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 邵梅英;王建峰;朱云鹤;张敏敏 | 申请（专利权）人： | 山东大学齐鲁医院 |
| 主分类号： | A61K31/429 | 分类号： | A61K31/429;A61P1/02;A61P31/04;A01N43/90;A01P1/00;A61K8/49;A61Q11/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 李健康 |
| 地址： | 250014 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了N‑(2‑呋喃甲基)‑3‑甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑甲酰胺在制备抑制和杀伤变形链球菌模式菌株药物或在制备抑制变形链球菌模式菌株生物膜的形成药物中的应用。实验证实本发明的化合物对浮游状态下的变形链球菌模式菌株呈现出良好的抑菌活性和杀菌活性，且当培养基中化合物终浓度达到4mg/L时对变形链球菌生物膜的抑制率达到99％以上。本发明的化合物可以作为预防龋齿的新型先导化合物，在制备口腔变形链球菌生物膜抑制剂方面应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 变形链球菌 模式菌株 制备 呋喃甲基 甲基苯 甲酰胺 生物膜 链球菌 口腔变形链球菌 生物膜抑制剂 应用前景广阔 先导化合物 咪唑并噻唑 浮游状态 杀菌活性 抑菌活性 抑制变形 培养基 抑制率 龋齿 杀伤 咪唑 应用 预防 | ||
【主权项】：
1.N‑(2‑呋喃甲基)‑3‑甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑甲酰胺在制备抑制和杀伤变形链球菌(Streptococcus mutans)模式菌株药物中的应用。
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