[发明专利]一种吡啶甲酸铬的制备方法在审
申请号: | 201810928688.8 | 申请日: | 2018-08-15 |
公开(公告)号: | CN109232404A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 王斐英 | 申请(专利权)人: | 四川新一美生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/79 | 分类号: | C07D213/79;C07D213/807 |
代理公司: | 成都乐易联创专利代理有限公司 51269 | 代理人: | 高炜丽 |
地址: | 621000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种吡啶甲酸铬的制备方法,包括取质量比为1.1~1.3:3.0:3.0~5.0的2‑甲基吡啶:氧化剂:水混合,调节pH值至4.5~6.0,进行氧化反应,氧化反应的温度为200~240℃,氧化反应的压力为2.5~4.2MPa,氧化反应的时间为1~10h;再降温回收2‑甲基吡啶,然后再调节pH值至2.0~3.0,在常压下进行络合反应,络合反应的温度为85~90℃,络合反应的时间为1~5h;最后降温结晶、离心、洗涤、干燥制得吡啶甲酸铬。本发明以2‑甲基吡啶为起始原料,在酸性条件下经高温和高压通过氧化剂水溶液将2‑甲基吡啶氧化为2‑吡啶甲酸,氧化剂则被还原为碱式硫酸铬,然后在常压下将2‑吡啶甲酸与碱式硫酸铬络合为吡啶甲酸铬,其制备方法步骤简单,产品收率高,具有绿色、环保、成本低等优点。 | ||
搜索关键词: | 吡啶甲酸铬 甲基吡啶 氧化反应 络合反应 氧化剂 碱式硫酸铬 吡啶甲酸 常压 制备 氧化剂水溶液 制备方法步骤 降温结晶 起始原料 酸性条件 水混合 质量比 络合 收率 洗涤 还原 回收 环保 | ||
【主权项】:
1.一种吡啶甲酸铬的制备方法,其特征在于包括:取质量比为1.1~1.3:3.0:3.0~5.0的2‑甲基吡啶:氧化剂:水混合,调节pH值至4.5~6.0,进行氧化反应,氧化反应的温度为200~240℃,氧化反应的压力为2.5~4.2MPa,氧化反应的时间为1~10h;然后降温回收2‑甲基吡啶后调节pH值至2.0~3.0,在常压下进行络合反应,络合反应的温度为85~90℃,络合反应的时间为1~5h;最后降温结晶、离心、洗涤、干燥制得吡啶甲酸铬。
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