[发明专利]一种检测BRAF基因突变的方法及其试剂盒在审
| 申请号： | 201810939092.8 | 申请日： | 2018-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN109161594A | 公开（公告）日： | 2019-01-08 |
| 发明（设计）人： | 蒋析文;朱小亚;颜尔聪 | 申请（专利权）人： | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人： | 陈详 |
| 地址： | 510665 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测BRAF基因突变的方法及其试剂盒，具体地本发明提供了一种基于数字PCR技术检测BRAF基因突变的方法及其试剂盒，该试剂盒包括用于配制数字PCR反应液的酶和适用于数字PCR的引物探针组合。与传统PCR技术相比，本发明采用数字PCR克服了传统PCR技术检测限高、准确度低的缺点，本发明中使用的引物探针可同时检测BRAF的多个位点突变，大大提高了通用性。使用本发明的检测方法和试剂盒，样品需求量少，灵敏度和特异性高，检测效率大大提高。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 数字PCR 突变 技术检测 引物探针 传统PCR 种检测 检测 样品需求量 准确度 灵敏度 点突变 个位 限高 配制 | ||
【主权项】：
1.一种用于数字PCR检测BRAF基因V600突变的通用引物对，其特征在于，所述通用引物对包括通用上游引物F和通用下游引物R；其中，所述通用上游引物F的核苷酸序列如SEQ ID NO.:1所示，所述通用下游引物R的核苷酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
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