[发明专利]1-H-吡啶并[1;2-a]-6-氢吡嗪-1;4-二酮的制备方法在审
申请号: | 201810939676.5 | 申请日: | 2018-08-17 |
公开(公告)号: | CN108752342A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 胡华院;李启贵;张洋;徐亦为;王彩霞;王鹏飞;何晓芸;霍东升;吕喜康;石苗 | 申请(专利权)人: | 西安瑞联新材料股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 西安文盛专利代理有限公司 61100 | 代理人: | 佘文英 |
地址: | 710077 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种1‑H‑吡啶并[1,2‑a]‑6‑氢吡嗪‑1,4‑二酮的制备方法,该方法以(R)‑1‑(2‑氯乙酰基)哌啶‑2‑羧酸甲酯为原料,与氨水胺解后发生合环反应,合成1‑H‑吡啶并[1,2‑a]‑6‑氢吡嗪‑1,4‑二酮。该方法操作简单,原料成本低,产品收率和纯度高,可用于工业生产,该方法为吡啶并[1,2‑a]吡嗪环提供一种新的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 氢吡嗪 二酮 制备 氨水 合环反应 氯乙酰基 原料成本 羧酸甲酯 吡嗪环 胺解 可用 收率 哌啶 合成 | ||
【主权项】:
1.1‑H‑吡啶并[1,2‑a]‑6‑氢吡嗪‑1,4‑二酮的制备方法,其特征在于磁力搅拌下,将(R)‑1‑(2‑氯乙酰基)哌啶‑2‑羧酸甲酯、氨水加入到溶剂中,搅拌均匀,在20~60℃条件下反应30~50h,后浓缩过滤,即得1‑H‑吡啶并[1,2‑a]‑6‑氢吡嗪‑1,4‑二酮;所述(R)‑1‑(2‑氯乙酰基)哌啶‑2‑羧酸甲酯、氨水、溶剂的质量比为1:1~4:5~10;所述溶剂是THF、甲醇或乙醇中的任意一种。
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