[发明专利]一种通过不对称[3+3]环化反应合成手性六元碳环嘌呤核苷的方法有效
| 申请号： | 201810940250.1 | 申请日： | 2018-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN108912123B | 公开（公告）日： | 2020-03-13 |
| 发明（设计）人： | 郭海明;黄可心;谢明胜;牛红英;王东超;王海霞;张齐英;渠桂荣 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40;C07D473/30;C07D473/00 |
| 代理公司： | 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 | 代理人： | 廖曾 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种不对称[3+3]环化反应合成手性六元碳环嘌呤核苷的方法，属于有机化学中不对称合成领域。以α‑嘌呤取代的丙酮和β,γ‑不饱和酮酸酯为原料，以手性硫脲为催化剂，反应后得到手性六元碳环嘌呤核苷类化合物，反应非对映选择性和对映选择性好，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 不对称 环化 反应 合成 手性 六元碳环 嘌呤 核苷 方法 | ||
【主权项】：
1.一种不对称[3+3]环化反应合成手性六元碳环嘌呤核苷的方法，反应方程式如下：![]()
其特征在于，包括如下步骤：以α‑嘌呤取代的丙酮1和β,γ‑不饱和酮酸酯2为原料，在手性硫脲催化剂或者手性环丁二酮类催化剂的存在下，反应得到具有三个手性中心的六元碳环嘌呤核苷3。
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