[发明专利]一种螺甲螨酯及其中间体的制备方法在审
申请号: | 201810948087.3 | 申请日: | 2018-08-20 |
公开(公告)号: | CN109020936A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 彭佃钦;刘瑞宾;盛国柱;项效忠 | 申请(专利权)人: | 山东康乔生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D307/94 | 分类号: | C07D307/94 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 于晓晓 |
地址: | 266500 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种螺甲螨酯及其中间体的制备方法,所述的螺甲螨酯中间体为3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑氧代‑1‑氧杂螺[4,4]壬‑3‑烯‑4‑醇,制备方法包括以下步骤:将羟基环戊甲酸乙酯,2,4,6‑三甲基苯乙酸在脱水剂作用下,进行酯化,进而发生环化反应,生成3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑氧代‑1‑氧杂螺[4,4]壬‑3‑烯‑4‑醇。该工艺反应时间短,反应温度低,能明显挺高收率。 | ||
搜索关键词: | 制备 三甲基苯基 氧杂螺 种螺 螨酯 乙酸 脱水剂作用 工艺反应 环化反应 环戊甲酸 螺甲螨酯 三甲基苯 收率 乙酯 羟基 酯化 | ||
【主权项】:
1.一种螺甲螨酯中间体的制备方法,其特征在于,所述的螺甲螨酯中间体为3 ‑(2,4,6‑三甲基苯基 ) ‑2‑氧代‑1‑氧杂螺[4,4]壬‑3‑烯‑4‑醇,制备方法包括以下步骤:将羟基环戊甲酸乙酯,2,4,6‑三甲基苯乙酸在脱水剂作用下,进行酯化,进而发生环化反应,生成3 ‑(2,4,6‑三甲基苯基 ) ‑2‑氧代‑1‑氧杂螺[4,4]壬‑3‑烯‑4‑醇。
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