[发明专利]一种磁性微球内核限进介质分子印迹材料的制备方法

摘要

本发明涉及分子印迹材料技术领域，具体是一种磁性微球内核的限进介质分子印迹材料的制备方法，该方法采用表面活性剂和模板分子在磁性颗粒表面覆盖具有分子印迹的介孔二氧化硅层，在表面接枝γ‑环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷后水解得到限进介质分子印迹材料，该材料同时具有磁性材料、限进介质材料和表面分子印迹材料的特点，具有比表面积大、吸附速率快，吸附特异性强的特点，能有效的排阻生物大分子和富集目标小分子的优点，有效的避免离心分离的繁琐步骤，可应用于复杂基质中待测物的特异性吸附。

主权项

1.一种磁性微球内核限进介质分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：将三价铁盐与二价铁盐以摩尔比为2：1‑1.5的比例加入至去离子水中，在氮气保护的条件下搅拌溶解并加热至50‑70℃保持恒温，逐滴加入氨水搅拌至溶液变成黑色，获得Fe3O4混悬液，将所述Fe3O4混悬液加热至80‑100℃恒温熟化20‑50min，在外磁场作用下，经水、乙醇洗涤获得磁性微球；将邻苯二甲酸酯类印迹分子和十六烷基三甲基溴化铵加入至去离子水中超声溶解，并滴加硅烷偶联剂超声混匀后置于冰箱冷藏18‑30h获得预聚液；将所述磁性微球加入至所述预聚液，并加入四乙氧基硅烷、乙醇、氢氧化钠溶液，机械搅拌24‑48h后获得具有磁性内核的分子印迹材料Ⅰ，经清洗干燥获得分子印迹材料颗粒；在氮气保护下，将所述分子印迹材料颗粒加入至有机溶剂中，并加入γ‑环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷，105‑120℃油浴温度下加热搅拌14‑18h后，依次用所述有机溶剂、水、甲醇洗涤并真空干燥获得分子印迹材料Ⅱ；将所述的分子印迹材料Ⅱ与高氯酸溶液混合室温搅拌18‑30h后，依次用水洗至中性，乙醇洗涤，并在60‑90℃条件下真空干燥，获得磁性微球内核限进介质分子印迹材料。