[发明专利]一种防治冠心病的药物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810958826.7 申请日: 2018-08-22
公开(公告)号: CN108774242B 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 孔娟;唐玉立;侯丽媛;杨超;马小升;金涛 申请(专利权)人: 牡丹江医学院
主分类号: C07D491/107 分类号: C07D491/107;A61K31/438;A61K31/4427;A61P9/00;A61P9/10
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 郝雅娟
地址: 157011 黑龙江省牡*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明涉及一种吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药。本发明化合物具有优异的LCAT激活效应,并且可显著增加HDL水平,因此可用作冠心病(包括心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心肌缺血、心血管障碍和血管生成性再狭窄)、动脉硬化、动脉硬化性心脏病、脑血管疾病(包括中风和脑梗塞)、周围性血管疾病(包括糖尿病血管并发症)、血脂障碍、低HDL胆固醇血症、高LDL胆固醇血症或肾病的治疗剂或预防剂中的有效成分,特别地,可用作冠心病治疗剂或预防剂中的有效成分。
搜索关键词: 一种 防治 冠心病 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药:其中:R1、R2、R3、R4各自独立为氢、氘、卤素、CN、C1‑12烷基、卤代C1‑12烷基、C1‑12烷氧基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基或3‑12元杂环烷基;R5、R6各自独立为氢、氘、卤素、CN、硝基、C1‑12烷基或C1‑12烷氧基;R7选自氢、氘、C1‑12烷基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂环烷基、‑SO2NRaRb、‑NRaRb、‑C(O)Ra、‑NRaC(O)Rb或‑C(O)NRaRb;Ra和Rb各自独立地为氢或C1‑6烷基。
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