[发明专利]杂环胺及其用途在审

专利信息
申请号: 201810959036.0 申请日: 2011-11-18
公开(公告)号: CN108864151A 公开(公告)日: 2018-11-23
发明(设计)人: 胡可堪;大卫·迪勒;杰弗里·J·莱托尼奥;布赖恩·F·迈克圭尼斯;安德鲁·G·科尔;大卫·罗森;科尼利斯·A·万厄费伦;詹森·C·皮肯斯;智林;沈宜兴;比基安·派德拉姆 申请(专利权)人: 利亘制药公司
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;C07D417/14;C07D417/12;C07D417/04;C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4353;A61K31/496;A61K31/5377;A61P19/02;A61P17/00;A61P17/02;A61P
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;何可
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 在此披露了化学和医学领域中的化合物和方法。所披露的实施例中的一些包括使用杂环胺的化合物、组合物以及方法。所披露的实施例中的一些包括用于治疗炎症性病症的杂环胺。
搜索关键词: 杂环胺 医学领域 炎症性 治疗
【主权项】:
1.一种具有化学式(I)的化合物:或其一种盐、酯、酰胺、或前药,其中是一个单键或双键;W选自CH、CH‑CH、O、S、NR6、以及CO;Y是N或CR9;Z是N或C,并且如果W是CH并且Y是CR9,那么Z是N;R4选自氢、卤素、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的非芳香族的环、任选取代的碳环、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6卤代烷基、任选取代的C1‑C6杂烷基、任选取代的C1‑C6链烯基、任选取代的C1‑C6炔基、CO2R6、SO3R6、SO2R6以及SO2NR7R8;R5选自氢、卤素、OR6、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6卤代烷基、任选取代的C1‑C6杂烷基、任选取代的C1‑C6卤代杂烷基、任选取代的C1‑C6链链烯基、以及任选取代的C1‑C6炔基;或者R4和R5连接起来而形成任选取代的非芳香族的环;每个R6独立地选自任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、以及任选取代的非芳香族的环,各自任选地与取代的芳基或取代的杂芳基稠合;氢、任选取代的C1‑C10烷基、任选取代的C1‑C10卤代烷基、以及任选取代的C1‑C10杂烷基;每个R7和R8独立地选自任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的非芳香族的环,各自任选地与取代的芳基或取代的杂芳基稠合;氢、任选取代的C1‑C10烷基、任选取代的C1‑C10卤代烷基、任选取代的C1‑C10链烯基、任选取代的C1‑C10炔基、以及任选取代的C1‑C10杂烷基,或者R7和R8连接起来而形成任选取代的非芳香族的环;R9选自氢、卤素、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的非芳香族的环、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6卤代烷基、任选取代的C1‑C6杂烷基、任选取代的C1‑C6链烯基、任选取代的C1‑C6炔基、CO2R6、SO3R6、以及SO2NR7R8;A是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;每个任选取代的基团是未取代的或被独立地选自以下的一个或多个基团取代的:烷基、杂烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、杂卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、非芳香族的环、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、氰基、卤代、羰基、硫代羰基、O‑氨基甲酰基、N‑氨基甲酰基、O‑硫代氨基甲酰基、N‑硫代氨基甲酰基、C‑酰胺基、N‑酰胺基、S‑磺酰胺基、N‑磺酰胺基、C‑羧基、O‑羧基、异氰酸基、氰硫基、异硫氰酸基、硝基、甲硅烷基、三卤代甲磺酰基、=O、=S、氨基、以及氨基的受保护的衍生物。
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