[发明专利]一种基于丝素蛋白调控的微胶囊的制备方法

摘要

本发明涉及生物医药领域，公开了一种基于丝素蛋白调控的微胶囊的制备方法，本发明用Na₂CO₃和Ca(NO₃)₂·4H₂O制备得到CaCO₃模板，再掺杂丝素制备得到丝素@CaCO₃，而后以聚烯丙基胺盐酸盐（聚烯丙基胺盐酸盐）和聚苯乙烯磺酸钠（聚苯乙烯磺酸钠）为壁材原料，通过模板掺杂层层自组装的方法制备丝素@(聚烯丙基胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠)₄微胶囊。该方法制备的材料将在后期可作为药物载体传递药物以治疗疾病，且具有良好的生物相容性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。

主权项

1.一种基于丝素蛋白调控的微胶囊的制备方法，其特征在于，以g和mL计，包括以下步骤：1)配制浓度为0.01‑0.03M的Na2CO3溶液，备用；配制浓度为9.1‑9.5M的LiBr溶液，备用；2)称取3~6 g生丝置于Na2CO3溶液中沸水浴20~30 min，用去离子水洗涤3~5次，55‑65℃下干燥得到干燥的丝素，备用；3)取丝素于容器中，并加入丝素质量3‑5倍的LiBr溶液，将其置于55‑65℃水浴中溶解4~6 h，待丝素完全溶解后，对溶液进行透析、冷冻、干燥、研磨，得到丝素粉末，备用；4)配制浓度为0.02‑0.03M的Na2CO3溶液，备用；配制浓度为0.02‑0.03M的Ca(NO3)2·4H2O溶液，备用；5)量取200~500 mL的 Ca(NO3)2溶液于容器中，搅拌10~20 min，立即加入0.8~2g 聚苯乙烯磺酸钠粉末，继续搅拌10~20 min，待聚苯乙烯磺酸钠粉末完全溶解之后，加入0.2~0.5 g 丝素粉末，持续搅拌10~20 min使丝素粉末均匀分散；最后加入200~500 mL步骤4）得到的Na2CO3溶液，继续搅拌10~20 min，静置10~15 min，备用；6)将步骤5）得到的溶液离心处理、所得沉淀用去离子水洗涤，并于55‑65℃下干燥12 h，得到丝素@CaCO3模板微粒，备用；7)配制浓度为1.5‑2.5 g/L的聚烯丙基胺盐酸盐溶液，备用；配制浓度为1.5‑2.5g/L的聚苯乙烯磺酸钠溶液，备用； 8)将步骤6）得到的丝素@CaCO3模板微粒用去离子水洗涤3~5次，将其均匀分散至30~40 mL步骤7）得到的聚烯丙基胺盐酸盐溶液中，振荡孵育20~30 min；然后离心处理，所得沉淀用去离子水洗涤，得到组装有一层聚烯丙基胺盐酸盐的CaCO3微粒，备用；9)将步骤8）所得的微粒均匀分散到30~40 mL步骤7）得到的聚苯乙烯磺酸钠溶液中，振荡孵育20~30 min；然后离心处理，所得沉淀用去离子水洗涤，制得组装有聚烯丙基胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠双层的CaCO3微粒；10)重复步骤8）和步骤9）的操作，直至得到组装有4个聚烯丙基胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠双层的CaCO3微粒，记为组装有(聚烯丙基胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠)4的CaCO3微粒，备用；11)向组装有(聚烯丙基胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠)4的CaCO3微粒中加入过量的8‑12%HCl溶液，反应2~4 h，待反应完全后，经过离心、洗涤和冷冻干燥，最终制得到基于丝素蛋白调控的微胶囊。