[发明专利]用于检测rs1695的引物探针组及其应用在审
申请号: | 201810969995.0 | 申请日: | 2018-08-24 |
公开(公告)号: | CN108949996A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
发明(设计)人: | 丛茜;刘婷婷;李朋;赵海文 | 申请(专利权)人: | 山东德诺生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 261000 山东省潍坊市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于检测rs1695的引物探针组及其应用。本发明首先保护一种引物探针组,由引物F、引物R和探针P组成;引物F为序列表的序列1所示的单链DNA分子;引物R为序列表的序列2所示的单链DNA分子;探针P为一个末端具有荧光基团且另一个末端具有荧光淬灭基团的单链DNA分子,且DNA分子中的部分核苷酸为锁核酸,DNA分子的核苷酸序列为序列表的序列3所示。本发明可用于检测rs1695,判断待测样本基于该位点的基因型,从而指导用药,具有重大的应用推广价值。 | ||
搜索关键词: | 单链DNA分子 引物探针 引物F 引物R 探针 检测 应用 荧光淬灭基团 待测样本 核苷酸序 荧光基团 核苷酸 基因型 锁核酸 可用 位点 | ||
【主权项】:
1.引物探针组,由引物F、引物R和探针P组成;引物F为如下(a1)或(a2):(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;引物R为如下(b1)或(b2):(b1)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(b2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子;探针P为一个末端具有荧光基团且另一个末端具有荧光淬灭基团的单链DNA分子,且DNA分子中的部分核苷酸为锁核酸,DNA分子的核苷酸序列为如下(c1)或(c2):(c1)序列表的序列3所示;(c2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加。
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