[发明专利]一种兽用穿苦颗粒的制备方法

摘要

本发明属于兽用中药颗粒剂制备技术领域，具体公开一种兽用穿苦颗粒的制备方法。将药材原料依次历经粉碎、加水浸泡、酶解提取、煎煮、过滤、沉淀吸附、浓缩、制粒，即得产品。本发明制备工艺较传统工艺有效成分更高，颗粒性状更好，溶水性更快、更好，且较大地提高了有效成分的溶出率，且简化了生产工艺流程，提高了生产效率，具有较高的经济价值。

主权项

1.一种兽用穿苦颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）、将药材原料混合在一起粉碎或者先分别粉碎后再混合在一起；（2）、取8~10重量倍步骤（1）所得药材原料粉总重量的水，加入步骤（1）所得药材原料粉，浸泡20~30min；（3）、调节步骤（2）所得药液pH至4.5~5.0，加热至45~55℃，加入占步骤（1）所得药材原料粉总重量0.1‑0.3%的复合酶，酶解反应60~120min；酶解反应结束后升温至80~85℃进行酶灭活处理；其中，所述复合酶为Viscozyme L和celluclast 1.5L按质量比（10~12）∶（1~2）组成的复合物；（4）、将步骤（3）所得药液煎煮40~60min，过滤，所得药渣加入6~8重量倍步骤（1）所得药材原料粉总重量的水，继续煎煮20~30min，过滤，合并两次煎煮所得滤液；（5）、将步骤（4）所得滤液在60~80℃条件下先加入沉淀剂A溶液，搅拌均匀后再加入沉淀剂B溶液，再搅拌均匀后，静置8~12h；其中，沉淀剂A溶液和沉淀剂B溶液的添加量各自为步骤（4）所得滤液质量的2~6%；所述沉淀剂A为壳聚糖、枸橼酸、丹宁、明胶中两种或两种以上的复配物，所述沉淀剂B为碳酸钙、硫酸铝、硫酸钠、硅藻土、皂土中两种或两种以上的复配物；（6）、抽取步骤（5）所得药液的上清液，减压浓缩至60℃相对密度为1.20~1.25的浸膏；（7）、以步骤（6）所得浸膏作为粘合剂，加入辅料，制得穿苦颗粒，且每1g穿苦颗粒相当于原生药2.6~3.0g。