[发明专利]含铅离子的噻吩衍生物类功能配合物晶体材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810983690.5 申请日: 2018-08-27
公开(公告)号: CN109320547B 公开(公告)日: 2020-12-15
发明(设计)人: 张乐喜;殷艳艳;李明伟;邢月;孙荣欢;别利剑;李亚宁;李挺 申请(专利权)人: 天津理工大学
主分类号: C07F7/24 分类号: C07F7/24;G01N27/04
代理公司: 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 代理人: 李蕊
地址: 300384 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种含铅离子的噻吩衍生物类功能配合物晶体材料及其制备方法和应用,噻吩衍生物类功能配合物晶体材料的具体组成为[Pb(TMA)]n。噻吩衍生物类功能配合物晶体材料的分子结构中Pb(II)离子为变形八面体配位环境,噻吩衍生物类功能配合物晶体材料的制备方法为:将硝酸铅和3‑噻吩丙二酸在水溶剂中混合,利用溶剂扩散方法,得到大量无色片状晶体。在不同的相对湿度下,该噻吩衍生物类功能配合物晶体材料的阻抗具有快速灵敏的响应,说明其可以作为一种性能优异的湿敏材料。本发明的制备方法操作简单,易工业放大,制备工艺成本低廉,产品纯度高,稳定性高,在湿敏传感器等电化学传感领域具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 离子 噻吩 衍生 物类 功能 配合 晶体 材料 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种噻吩衍生物类功能配合物晶体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将水和X mol的硝酸铅均匀混合,得到溶液A,其中,按质量份数计,所述硝酸铅和水的比为1:(50~100);步骤2,将X mol的3‑噻吩丙二酸加入至步骤1所得溶液A,搅拌至少1h,过滤得到澄清溶液;步骤3,按照溶剂扩散法培养噻吩衍生物类功能配合物晶体材料:在一个干燥容器内从上至下依次放置第一开口容器和第二开口容器,在所述第一开口容器内放置步骤2所得澄清溶液,在所述第二开口容器内放置丙酮,密封所述干燥容器,在室温20~25℃静置3~10天后打开所述干燥容器,过滤所述第一开口容器内的液体得到无色片状晶体,清洗无色片状晶体后得到噻吩衍生物类功能配合物晶体材料,其中,按质量份数计,所述丙酮与步骤1中硝酸铅的比为C:1,所述C≥500。
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