[发明专利]抗PD-1-抗VEGFA的双功能抗体、其药物组合物及其用途有效
申请号: | 201811002548.4 | 申请日: | 2018-08-30 |
公开(公告)号: | CN109053895B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 李百勇;夏瑜;王忠民;张鹏 | 申请(专利权)人: | 中山康方生物医药有限公司 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;C12N15/13;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘海罗 |
地址: | 528437 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域,涉及抗VEGFA‑抗PD‑1双功能抗体、其药物组合物及其用途。具体地,所述的抗VEGFA和PD‑1的双功能抗体,其包括:靶向VEGFA的第一蛋白功能区,和靶向PD‑1的第二蛋白功能区。本发明的双功能抗体能够特异性地与VEGFA和PD‑1结合,特异地解除VEGFA和PD‑1对机体的免疫抑制,同时抑制肿瘤引起的血管发生,具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | pd vegfa 功能 抗体 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种双特异性抗体,其包括:靶向VEGFA的第一蛋白功能区,和靶向PD‑1的第二蛋白功能区;其中:所述第一蛋白功能区为抗VEGFA的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗VEGFA的抗体的重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:15-SEQ ID NO:17所示的HCDR1-HCDR3,其轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:18-SEQ ID NO:20所示的LCDR1‑LCDR3;和所述第二蛋白功能区为抗PD‑1的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗PD‑1的抗体的重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:21-23所示的HCDR1-HCDR3,并且其轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:24-26所示的LCDR1-LCDR3。
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