[发明专利]一种新型螺环化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201811006868.7 | 申请日： | 2018-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN108948025B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 严汝龙;倪吉祥 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10;C07D471/20 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 730000 甘肃省兰*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新型的利用邻氨基N‑苯基吡咯为原料在比较温和的反应条件下与苯醌合成多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的方法。本发明在三氟乙酸酐为催化剂的反应条件下，通入氩气，四氢呋喃为溶剂，简单高效的合成了多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物。该反应首次利用邻氨基N‑苯基吡咯和苯醌为底物合成多取代螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物，且所用催化剂为三氟乙酸酐，反应需要的步骤少。同时本发明还具有原料制备简单，操作安全，收率较高等特点，具有极大的工业化应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 环化 吡咯 喹喔啉 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种新型螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的制备方法，包括以下步骤：在反应器中加入具有通式I和II的化合物，溶剂，催化剂，通入氩气，放在100℃的油浴锅中，反应48.0h，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全；减压蒸出溶剂，残渣用石油醚/乙酸乙酯＝10/1的流动相经硅胶柱层析分离纯化，得到化合物III，反应方程式如下![]()
方程式中：R选自氢、烷基、卤素，R1选自氢、烷基、芳基。上述的一种螺环化的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的制备方法，其特征在于，用廉价易得的三氟乙酸酐作为催化剂，在催化氧化条件下与苯醌形成亚胺，进而吡咯对亚胺进行亲核环化得到最终产物。
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