[发明专利]一种细胞膜仿生脂蛋白靶向纳米递药系统的制备及应用有效

专利信息
申请号: 201811022034.5 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN108837154B 公开(公告)日: 2021-05-07
发明(设计)人: 王伟;王婷婷;谢梦颖 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: A61K47/42 分类号: A61K47/42;A61K47/64;A61K47/46;A61K9/51;A61K31/519;A61K31/4439;A61P3/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种细胞膜仿生脂蛋白靶向纳米递药系统的制备及应用。本专利以脂蛋白家族中的重组高密度脂蛋白(rHDL)包埋抗肥胖药物形成载药内核、P3肽修饰细胞膜组成仿生外壳,构建一种用于肥胖治疗的仿生靶向纳米粒,该纳米粒特征如下:(1)P3肽修饰的细胞膜仿生外壳具有良好的生物相容性和脂肪组织靶向性,能降低免疫系统对纳米粒的调理、吞噬作用,延长药物的体内循环时间,增加药物在脂肪组织的积累;(2)rHDL内核药物载体具有高度安全性、良好运载性,可通过核心包埋方式荷载脂溶性药物,并可完全被生物降解而不引发免疫反应;(3)所采用的抗肥胖药物可刺激脂肪组织血管生长、增加白色脂肪组织褐化,机制协同治疗肥胖。
搜索关键词: 一种 细胞膜 仿生 脂蛋白 靶向 纳米 系统 制备 应用
【主权项】:
1.一种细胞膜仿生脂蛋白靶向纳米递药系统,其特征在于:该递药系统以内核药物载体重组高密度脂蛋白物理包埋抗肥胖药物形成载药内核,再将靶向脂肪组织的特异性配体所修饰的细胞膜仿生外壳包裹在载药内核表面,得到最终纳米粒;该纳米粒较之普通纳米制剂更能减少免疫系统的调理作用和吞噬作用,并精确靶向于脂肪组织,进而刺激脂肪组织血管生长、增加白色脂肪组织的褐化,产生协同抗肥胖效应。
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