[发明专利]一种特异性结合人PD-L1的单克隆抗体及包含其的药物和试剂盒有效

专利信息
申请号: 201811033908.7 申请日: 2018-09-05
公开(公告)号: CN109021107B 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 苏云鹏;庄伟亮;裴丽丽;张建军;梁绍勤 申请(专利权)人: 江苏诺迈博生物医药科技有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;G01N33/577;A61K39/395;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/00
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 尉保芳
地址: 210042 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种特异性结合人PD‑L1的单克隆抗体,包含如下任一组CDR区:1)SEQ ID NO:1、2和3分别所示重链可变区CDR1、2和3序列,SEQ ID NO:4、6和7所示轻链可变区CDR1、2和3序列;2)SEQ ID NO:1、2和3分别所示重链可变区CDR1、2和3序列,SEQ ID NO:5、6和7所示轻链可变区CDR1、2和3序列;3)SEQ ID NO:1、2和3分别所示重链可变区CDR1、2和3序列,SEQ ID NO:4、6和8所示轻链可变区CDR1、2和3序列。所提供的PD‑L1抗体的与人PD‑L1具有高亲和性和特异性,同时显著抑制PD‑L1与受体PD1结合。
搜索关键词: 一种 特异性 结合 pd l1 单克隆抗体 包含 药物 试剂盒
【主权项】:
1.一种特异性结合人PD‑L1的单克隆抗体或其抗原结合部分,其特征在于,包含如下任一组CDR区:第一组CDR区:SEQ ID NO:1所示重链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:2所示重链可变区CDR2的氨基酸序列,SEQ ID NO:3所示重链可变区CDR3的氨基酸序列,SEQ ID NO:4所示轻链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:6所示轻链可变区CDR2的氨基酸序列,以及SEQ ID NO:7所示轻链可变区CDR3的氨基酸序列;第二组CDR区:SEQ ID NO:1所示重链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:2所示重链可变区CDR2的氨基酸序列,SEQ ID NO:3所示重链可变区CDR3的氨基酸序列,SEQ ID NO:5所示轻链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:6所示轻链可变区CDR2的氨基酸序列,以及SEQ ID NO:7所示轻链可变区CDR3的氨基酸序列;第三组CDR区:SEQ ID NO:1所示重链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:2所示重链可变区CDR2的氨基酸序列,SEQ ID NO:3所示重链可变区CDR3的氨基酸序列,SEQ ID NO:4所示轻链可变区CDR1的氨基酸序列,SEQ ID NO:6所示轻链可变区CDR2的氨基酸序列,以及SEQ ID NO:8所示轻链可变区CDR3的氨基酸序列。
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