[发明专利]通过序列特异性转肽酶制备免疫配体/效应分子结合物的方法在审
| 申请号： | 201811043204.8 | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN109260478A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 乌尔夫·格劳乌德;罗格·伦佐·贝利 | 申请（专利权）人： | 恩比伊治疗股份公司 |
| 主分类号： | A61K47/65 | 分类号： | A61K47/65;A61K47/68;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/28;A61P31/00;C07K1/107;C07K16/40 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 区斌 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及用于制备免疫载体/效应分子结合物的方法，该方法包括通过序列特异性转肽酶或其催化域将效应分子结合至免疫配体(图6b)。 | ||
| 搜索关键词： | 效应分子 序列特异性 结合物 转肽酶 配体 制备 免疫载体 催化域 | ||
【主权项】：
1.产生免疫配体/效应分子结合物的方法，所述方法包括：a)提供选自以下组的免疫配体：(i)抗体，(ii)基于抗体的结合蛋白，其中蛋白质包含至少一个衍生自抗体的VH、VL、或CH免疫球蛋白结构域，(iii)抗体片段，其结合至受体、抗原、生长因子、细胞因子和/或激素，和/或(iv)拟抗体，其选自：锚蛋白重复蛋白(DARPins)、C型凝集素、金黄色葡萄球菌的A结构域蛋白、转铁蛋白、脂质运载蛋白、纤连蛋白第十型III结构域、Kunitz结构域的蛋白酶抑制剂、泛衍生粘合剂(affilins)、γ‑晶状体衍生的粘合剂、半胱氨酸结、硫氧还蛋白A基支架粘合剂、核酸适体、由聚合物分子印迹制得的人造抗体和stradobody，以及b)通过序列特异性的分选酶或其催化结构域将至少一个效应分子酶促结合至免疫配体，其中所述效应分子是具有分子量不超过2500道尔顿的毒素，其中，·所述免疫配体包含分选酶识别基序，并且所述毒素用Glyn来修饰，其中n>1，或者·所述毒素包含分选酶识别基序，并且所述免疫配体用Glyn来修饰，其中n>1，从而制备所述免疫配体/效应分子结合物。
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