[发明专利]一种抗PD-L1抗体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201811083013.4 | 申请日: | 2018-09-17 |
公开(公告)号: | CN109053891B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 刁文一;吴婷婷;李彦敏;杨平 | 申请(专利权)人: | 苏州泓迅生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种抗PD‑L1抗体及其制备方法和应用,通过计算机辅助设计,得到所述抗体,所述抗PD‑L1抗体包括抗体Ⅰ和/或抗体Ⅱ,本发明通过生物信息学建模模拟分析、设计抗体序列,无需经过复杂繁琐的免疫反应,抗体设计出后通过分子生物学构建转入宿主细胞,在宿主细胞中表达后经纯化即可得到具有PD‑L1抗原结合活性的抗体,高效、便捷,有巨大的市场价值和应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 pd l1 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种抗PD‑L1的抗体,其特征在于,所述抗体包括两类:抗体Ⅰ和/或抗体Ⅱ;所述抗体Ⅰ包含轻链和重链,所述抗体Ⅰ轻链可变部分包含互补决定区Ⅰ‑CDR‑L1、Ⅰ‑CDR‑L2和Ⅰ‑CDR‑L3,分别选自如下氨基酸序列:Ⅰ‑CDR‑L1为QX2X3X4X5T;Ⅰ‑CDR‑L2为X7X8S;Ⅰ‑CDR‑L3为LX12X13X14SX16X17FT;其中,X2=D、E、N、Q,X3=G、A、V、I、L,X4=G、A、V、I、L,X5=Q、N;X7=G、A、V、I、L,X8=S、T;X12=Q、Y、N,X13=Y、F,X14=G、A、V、I、L,X16=S、T、Y,X17=F、P;所述抗体Ⅰ的重链可变部分互补决定区Ⅰ‑CDR‑H 1、Ⅰ‑CDR‑H 2和Ⅰ‑CDR‑H 3,分别选自如下氨基酸序列:Ⅰ‑CDR‑H1为GYX22X23X24X25YW;Ⅰ‑CDR‑H2为IYX30X31X32SX34T;Ⅰ‑CDR‑H3为T X37WX39X40X41X42X43HX45MX47H;其中:X22=S、T,X23=F、Y,X24=N、S、T、Y、Q,X25=S、T、F;X30=P、H、W,X31=G、A、V、I、L,X32=N、Q、H,X34=D、E;X37=R、H,X39=G、A、V、I、L,X40=D、E,X41=G、A、V、I、L,X42=Y、F,X43=Y、F,X45=G、A、V、I、L,X47=Q、N、D、E;所述抗体Ⅱ包含轻链和重链,其中,所述抗体Ⅱ轻链可变部分包含互补决定区Ⅱ‑CDR‑L1、Ⅱ‑CDR‑L2和Ⅱ‑CDR‑L3,分别选自如下氨基酸序列:Ⅱ‑CDR‑L1为SX52X53X54Y;Ⅱ‑CDR‑L2为X56X57S;Ⅱ‑CDR‑L3为QX60RX62SX64X65YT;其中:X52=S、T,X53=G、A、V、I、L,X54=Y、T、S;X56=Y、T、S,X57=Y、T、S;X60=N、Q、Y,X62=F、T、S,X64=Y、F,X65=P、H、W;所述抗体Ⅱ重链可变部分包含互补决定区Ⅱ‑CDR‑H1、Ⅱ‑CDR‑H2和Ⅱ‑CDR‑H3,分别选自如下氨基酸序列:Ⅱ‑CDR‑H1为GYX70X71X72SX74V;Ⅱ‑CDR‑H2为INX77X78X79DX81T;Ⅱ‑CDR‑H3为AX84SX86X87X88X89X90Y;其中:X70=S、T、Y、F,X71=T、Y、F,X72=T、S,X74=Y、F、P;X77=Y、H、P,X78=Y、F,X79=Q、N、Y,X81=G、A、V、I、L;X84=W、R、K,X86=G、A、V、I、L,X87=G、A、V、I、L,X88=G、A、V、I、L,X89=S、T、F,X90=D、E。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州泓迅生物科技股份有限公司,未经苏州泓迅生物科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811083013.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。