[发明专利]一种番杏组织培养快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201811083287.3 申请日: 2018-09-17
公开(公告)号: CN109349103B 公开(公告)日: 2020-11-10
发明(设计)人: 王强;黄林生;陈国华;陈冬怡;陈红锋 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 胡素丽;刘明星
地址: 510650 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种番杏组织培养快速繁殖方法。本发明从种子萌发获得无菌苗到获得栽培苗只需要90d,大大加快了番杏的繁殖速度,通过继代增殖,每个月可以增殖10.33倍左右,因此可以在短时间内获得大量的组培苗,组培苗经过移栽后,其成活率高达86%,从而能够使番杏这传统的中草药和新型的蔬菜能都更好的发展,为今后更进一步利用该物种奠定良好的基础。本发明的方法操作简单,易于实施,所用的培养基和试剂易配置,成本低,易大范围推广。
搜索关键词: 一种 组织培养 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1.一种番杏组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、无菌苗的获取:将番杏(Tetragonia tetragonioides)种子进行消毒处理,将消毒处理后的番杏种子接种于萌发培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,直至长出无菌苗,所述的萌发培养基为:每升含有6‑苄氨基嘌呤1.0~3.0mg,其余成份为MS培养基,pH为5.9;S2、不定芽的诱导:将无菌苗的茎段作为外植体,将外植体进行消毒处理,将消毒处理后的外植体接种于诱导培养基中培养,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,直至诱导出不定芽,所述的诱导培养基为:每升含有N‑苯基‑N′‑1,2,3‑噻二唑‑5‑脲0.5~1.0mg或6‑苄氨基嘌呤1.0mg,α‑萘乙酸0.1mg或吲哚‑3‑丁酸0.1mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S3、继代增殖:将不定芽转入增殖培养基中进行不定芽的增殖,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或者继续继代增殖,所述的增殖培养基为:每升含有6‑苄氨基嘌呤0.5~2.0mg和α‑萘乙酸0.1~0.3mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S4、生根培养:将继代增殖得到的不定芽转入生根培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12‑13h/d,使不定芽生根,长成组培苗,所述的生根培养基为:每升含有吲哚‑3‑丁酸1.0~2.0mg或α‑萘乙酸0.5mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S5、组培苗移栽:将组培苗移植到栽培基质中,置于湿润、遮荫的环境下培养,浇水,施肥以满足组培苗生长所需的水分和营养需要,经常规培养后获得栽培苗。
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