[发明专利]一种新型6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3酮的制备方法在审
| 申请号： | 201811104319.3 | 申请日： | 2018-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109180565A | 公开（公告）日： | 2019-01-11 |
| 发明（设计）人： | 宋汪泽;李明;郑楠;郑玉斌 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D211/96 | 分类号： | C07D211/96 |
| 代理公司： | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人： | 温福雪;侯明远 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成技术领域，一种新型6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在(1,5‑环辛二烯)二氯化铱(I)二聚体催化剂作用下，以0.1当量亚磷酸三苯酯为配体，0.5当量的磷酸二苯酯为助催化剂，在脂肪醇参与反应的条件下，制备6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮类化合物。本发明中6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮类产物的制备条件温和，产物收率不低于62％。该制备方法的反应条件温和、立体选择性和区域选择性高、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮可转化为各种哌啶类生物碱或氮杂糖等天然产物骨架。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢吡啶 烷氧基 制备 有机合成技术 催化剂作用 当量亚磷酸 规模化生产 立体选择性 磷酸二苯酯 区域选择性 酮类化合物 反应条件 反应效率 环辛二烯 类生物碱 天然产物 有机溶剂 制备条件 助催化剂 氮杂糖 二聚体 氯化铱 三苯酯 脂肪醇 配体 收率 酮类 哌啶 转化 | ||
【主权项】：
1.一种新型6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮的制备方法，其特征在于，步骤如下：在有机溶剂中，在(1,5‑环辛二烯)二氯化铱(I)二聚体催化剂作用下，以亚磷酸三苯酯为配体，磷酸二苯酯为助催化剂，在脂肪醇参与反应的条件下，制备6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮类化合物，反应式如下：![]()
其中，R为烷基，R1为烷基或芳基；反应温度为0℃～25℃，反应时间为12h～24h，制备得到6‑烷氧基‑2H‑二氢吡啶‑3‑酮类化合物。
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