[发明专利]一种细菌粘附细胞的快速检测方法在审
| 申请号： | 201811105988.2 | 申请日： | 2018-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109321630A | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | 曾小敏 | 申请（专利权）人： | 曾小敏 |
| 主分类号： | C12Q1/02 | 分类号： | C12Q1/02;C12Q1/04;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 | 代理人： | 卫翠婷 |
| 地址： | 564500 贵州省遵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明提供一种细菌粘附细胞的快速检测方法，属于微生物检测领域，通过将荧光染料标记后的有益菌和病原菌同时粘附细胞；粘附过程为：将有益菌、病原菌以及N‑苄氧羰基甘氨酸和质粒DNA同时加入受体细胞，共培养进行粘附，粘附结束后，洗除未粘附的细菌，检测细胞的荧光强度，并计算粘附率。本发明检测方法操作简便、耗时短、误差小，通过探索有益菌对病原菌的抗粘附影响，可为预防某些病原菌侵染疾病的发生提供依据。 | ||
| 搜索关键词： | 病原菌 粘附 快速检测 细菌粘附 细胞 荧光染料标记 微生物检测 受体细胞 粘附细胞 苄氧羰基 质粒DNA 甘氨酸 抗粘附 粘附的 检测 荧光 侵染 耗时 细菌 疾病 预防 探索 | ||
【主权项】：
1.一种细菌粘附细胞的快速检测方法，其特征在于：将荧光染料标记后的有益菌和病原菌同时粘附细胞；所述粘附过程为：将有益菌、病原菌以及N‑苄氧羰基甘氨酸和质粒DNA同时加入受体细胞，共培养进行粘附。
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